| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | karşılaştırma, göz |
| ad-tr | Çocukluk Çağı Körlük ve Ağır Görme Bozukluğu Nedenleri |
| tus-onceligi | yüksek |
| guncelleme | 2026-09-30 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 28 Göz — Tablo 639.1 |
Nelson Tablo 639.1’in tam aktarımı — çocukluk çağı ağır görme bozukluğu veya körlük nedenleri, etiyolojik gruplara göre.
| Grup | Nedenler |
|---|---|
| DOĞUŞTAN | ‣ veya aplazisi; ‣; Optik kolobom; Doğuştan ‣; ‣; Porensefali; Mikrensefali; Ensefalosel, özellikle oksipital; Morning glory (gündüz sefası) anomalisi; ‣; Mikroftalmi/anoftalmi; ‣; Rieger anomalisi; Persistan pupiller membran; ‣; ‣; Persistan hiperplazik primer vitreus |
| FAKOMATOZLAR | ‣; ‣ (özellikle optik gliomla ilişkili); ‣; ‣ |
| TÜMÖRLER | ‣; Optik gliom; Perioptik menenjiom; ‣; Serebral gliom; ‣; Hidrosefali ile komplike olan posterior ve intraventriküler tümörler; Psodotümör serebri |
| NÖRODEJENERATİF HASTALIKLAR | Serebral depo hastalıkları; Gangliosidozlar, özellikle ‣, Sandhoff varyantı, generalize gangliosidoz; Diğer lipidozlar ve seroid lipofusinozlar, özellikle Jansky-Bielschowsky ve Batten-Mayou-Spielmeyer Vogt gibi geç başlangıçlı olanlar; Mukopolisakkaridozlar, özellikle ‣ ve ‣; Lökodistrofiler (dismiyelinizasyon hastalıkları), özellikle ‣ ve ‣; Demiyelinizan skleroz (miyelinoklastik hastalıklar), özellikle Schilder hastalığı ve ‣ |
| ÖZEL DURUMLAR | Dawson hastalığı; ‣; Bassen-Kornweig sendromu (‣); ‣ |
| RETİNAL DEJENERASYONLAR | ‣ ve varyantları ve Leber’in konjenital tipi |
| ‣ | Doğuştan otozomal resesif tip; infantil ve doğuştan otozomal dominant tipler; Leber hastalığı; Behr, Marie ve Sanger-Brown gibi ‣lerle ilgili optik atrofiler |
| ENFEKSİYÖZ VE ENFLAMATUAR DURUMLAR | Ensefalit, özellikle Toxoplasma gondii, ‣, rubella virus, ‣, herpes simpleks virus, ‣’nün neden olduğu prenatal enfeksiyon sendromları; Menenjit; araknoidit; Endoftalmi; ‣; ‣; ‣; ‣ |
| HEMATOLOJİK HASTALIKLAR | Merkezi sinir sistemi tutan lösemi |
| VASKÜLER VE DOLAŞIM BOZUKLUKLARI | Kollagen vasküler hastalıklar; Arteriyovenöz malformasyonlar; intraserebral kanama, subaraknoid kanama; Santral retinal tıkanıklıklar; Retinal vaskülit |
| TRAVMA | Optik sinir, kiazma, göz küresi, kornea kontüzyonu ve avulsiyonu; Serebral kontüzyon ve laserasyon; İntraserebral, subaraknoid veya ‣; ‣; Lazer yaralanması |
| İLAÇLAR VE TOKSİNLER | Kinin; Etambutol; ‣; Diğerleri |
| DİĞERLERİ | Prematüre Retinopatisi; ‣; Konversiyon; ‣ |
Kliegman R: Practical strategies in pediatric diagnosis and therapy. Philadelphia, 1996, WB Saunders. (Nelson - Bölüm 28 Göz, Tablo 639.1)
💡 TUS ipucu — yaşa göre en olası neden | Dönem | En sık nedenler | |—|—| | Prenatal | Genetik hastalıklar (otozomal resesif en sık), hipoksi, kromozomal anomaliler | | Perinatal/neonatal | Prematüre Retinopatisi, hipoksi-iskemi, enfeksiyonlar | | Büyük çocuk | SSS veya retinal tümörler, enfeksiyonlar, hipoksi-iskemi, travma, nörodejeneratif hastalıklar, Jüvenil İdiyopatik Artrit |
💡 TUS ipucu — en çok etkilenen anatomik bölgeler“En sık görülen sebepler prenatal ve perinatal dönemde ortaya çıkar; serebral-görme yolları, optik sinir ve retina bölgeleri en çok etkilenenlerdir.” (Nelson - Bölüm 28 Göz)