Özellik Değer
tags sendrom, tek-gen, nörokutanöz
ad-tr Von Hippel-Lindau hastalığı
ad-en von Hippel-Lindau disease
omim 193300
gen VHL (tümör supresör)
lokus 3p25-26
kalitim Otozomal dominant (~%20 de novo)
insidans 1/36.000
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-09-14
kaynaklar Nelson - Bölüm 26 Sinir Sistemi, Nelson - Bölüm 25 Endokrin Sistem, Nelson - Bölüm 21 Kanser ve Benign Tümörler, Nelson - Bölüm 28 Göz, Nelson - Bölüm 22 Nefroloji, Nelson - Bölüm 20 Kan

Von Hippel-Lindau Hastalığı

Serebellum, spinal kord, retina, böbrek, pankreas ve epididimi tutan, VHL tümör supresör genindeki otozomal dominant mutasyona bağlı çok organlı nörokutanöz sendrom. Klasik ikilisi serebellar hemanjiyoblastom + retinal anjiyomdur; ölümün en sık nedeni renal karsinomdur (Nelson - Bölüm 26 Sinir Sistemi).

Genetik

Klinik Bulgular

Nörolojik — major bulgu

Göz — retinal anjiyom (retinal hemanjiyoblastom)