Özellik Değer
tags karşılaştırma
ad-tr Sistemik hastalıkların karakteristik deri bulguları
ad-en Characteristic cutaneous findings of systemic diseases
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-10-26
kaynaklar Nelson - Bölüm 30 Deri

Sistemik Hastalıkların Karakteristik Deri Bulguları

Tablo 664.2 (Nelson - Bölüm 30 Deri, Bölüm 664.1, kitap s.3443). Tablo tam olarak aktarılmıştır (bağ dokusu hastalıkları kesimi).

Hastalık Başlangıç yaşı Deri lezyonları Dağılım Tanısal değerlendirme ve bulgular İlişkili belirtiler/bulgular Ayırıcı tanı
Sistemik Lupus Eritematozus Herhangi bir yaş “Eritematöz yamalar ve plaklar, ele gelen purpura, livedo retikülaris, ‣, ürtiker” “Işık gören bölgelerde, ‘malar’ yüz” “ANA paneli · Anti-dsDNA · Lökopeni/lenfopeni · Trombositopeni · Kompleman düzeyleri · İdrar incelemesi” “Artrit · Nefrit · Serebrit · Serozit” “‣ · ‣ · Jüvenil Dermatomiyozit”
‣ Herhangi bir yaş “Halka şeklinde, pullu plaklar, atrofi, pigmentasyon bozukluğu” “Işık gören bölgelerde” “ANA” “Skarlaşma” “Subakut kutanöz lupus · Polimorf ışık erüpsiyonları · Jüvenil Dermatomiyozit”
Neonatal Lupus Yenidoğan dönemi “Halka şeklinde, eritematöz, pullu plaklar” “Baş/boyun” “ANA · Anti-Ro (SSA), anti-La (SSB)” > [!warning] “Kalp bloğu · Trombositopeni” “‣ · Atopik dermatit · Seboreik dermatit”
Jüvenil Dermatomiyozit Herhangi bir yaş “Eritematöz morumsu pullu maküller; eklemlerin üstürde ayrık papüller” “Göz etrafı, omuz kuşağı; ekstremitelerin ekstansör yüzleri” “ANA · AST, ALT · Aldolaz · Kreatin kinaz · Laktat dehidrogenaz” “Yorgunluk · Proksimal kas güçsüzlüğü · Kalsifikasyonlar · Vaskülopati” “Atopik dermatit · Alerjik ‣ · Lupus eritematozus”
Juvenil Lokalize Skleroderma Herhangi bir yaş “Hiperpigmentasyon ve atrofi ile düzlesen sklerotik plaklar” “Değişken” “Deri biyopsisi · Beyin MRG” “Nörolojik (nöbet, ‣ baş ağrısı, fokal nörolojik defisit, bulgusu olmayan MRG anormalliği) · Kas-iskelet (eklem kontraktürleri, uzuv uzunluk farklılıkları, artrit, artralji)” “Juvenil Sistemik Skleroz”
Henoch-Schönlein Purpurası Çocukluk çağı ve ergenlik “Purpurik papüller ve plaklar” “Kalça, alt ekstremitelerde” “İdrar incelemesi · Kan üre nitrojeni/kreatinin oranı · Deri biyopsisi” “Karın ağrısı · Artrit” “Vaskülitler · İlaç döküntüleri · İnfantil hemorajik ödem · Viral ekzantem”

Tablo 664.2 devamı — diğer sistemik hastalıklar

Hastalık Başlangıç yaşı Deri lezyonları Dağılım Tanısal değerlendirme ve bulgular İlişkili belirtiler/bulgular Ayırıcı tanı
‣ Bebeklik, çocukluk çağı “Eritematöz maküloapapüllerden ürtiker plaklarına; akral ve kasık eritemi, ödem, soyulma” “Yaygın” “Lökositoz · ESH · C-reaktif protein · Trombositoz” > [!warning] “Çilek dili · ‣ · ‣ · Kardiyovasküler komplikasyonlar” “‣ · İlaç döküntüleri · Stafilokokal/streptokokal hastalık”
‣ Çocukluk çağı ve ergenlik “Aftlar; ‣; ‣; dudak şişliği” “Baskın olarak oral ve perianal” “Deri biyopsisi” “Karın ağrısı, ishal · Kramplar · Artrit · Konjunktivit” “Behçet sendromu · Vasküller · ‣ koliti”
Sweet sendromu Herhangi bir yaş “İnfiltre eritemli, ödemli plaklar” “Baskın olarak baş ve boyun” “Deri biyopsisi · Lökositoz · ESH” “Ateş · Grip benzeri hastalık” “Enfeksiyon · Ürtiker”
‣ Herhangi bir yaş “Akut: eritem, papüller/veziküller, büller” “Yaygın, tercihen baş/boyun ve el ayaları/ayak tabanları” “Deri biyopsisi · Karaciğer fonksiyonları” “Ateş · Mukozit · Hepatit” “‣ · Ürtikeryal vaskülit · Sistemik ‣*”
Eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (‣) Herhangi bir yaş “Eritem ürtikeryal maküller ve plaklar” “Yaygın” “Karaciğer fonksiyonları · Eozinofili · Atipik lenfositoz” “Yüz ödemi · Lenfadenopati · Ateş · Hepatit” “‣ · Enfeksiyöz döküntü”
‣ benzeri reaksiyon (SHBR) Herhangi bir yaş “Ödemli, ürtikeryal plaklar” “Yaygın” “Yok” “Ateş · Lenfadenopati · Artrit, nefrit” “Kawasaki hastalığı · Ürtiker”

💡 TUS ipucu — “yaygın ürtikeryal plak + ateş”Kawasaki (çilek dili, konjunktivit, akral ödem/soyulma, koroner) ↔︎ DRESS (eozinofili, yüz ödemi, hepatit, atipik lenfositoz) ↔︎ serum hastalığı benzeri reaksiyon (artrit, nefrit; laboratuvar bulgusu YOK). Üçünü ayıran: Kawasaki’de trombositoz ve koroner tutulum; DRESS’te eozinofili ve karaciğer enzimleri; SHBR’de özgül laboratuvar bulgusu olmaması.

💡 Baş-boyun baskın iki tabloSweet sendromu (infiltre, ödemli eritemli plak + ateş + lökositoz) ve akut GVHD (ayrıca avuç içi/ayak tabanı tutulumu, mukozit, hepatit).

💡 Oral + perianalEnflamatuar bağırsak hastalığı: aft, eritema nodozum, piyoderma gangrenozum, dudak şişliği. Ayırıcı tanısında Behçet ilk sıradadır.

💡 TUS ipucu — dağılım tanı koydururIşık gören bölgeler (malar yüz) → SLE ve DLE.Göz çevresi (Bağ Dokusu Hastalıklarının Kutanöz Belirtileri) + eklem ekstansör yüzleri (Gottron) → jüvenil dermatomiyozit.Baş/boyun, halka şeklinde → neonatal lupus.Kalça ve alt ekstremite, palpabl purpura → Henoch-Schönlein purpurası.

⚠️ Neonatal lupusun iki hayati bulgusuKalp bloğu (kalıcı, pacemaker gerektirebilir) ve trombositopeni. Deri bulgusu geçicidir ama kalp bloğu kalıcıdır. Anti-Ro (SSA) ve anti-La (SSB) sorgula.

💡 Ayırıcı tanıda tekrarlayan üçlüAtopik dermatit · seboreik dermatit · tinea — bu üçü neredeyse her bağ dokusu hastalığının deri ayırıcı tanısında geçer; yaş, dağılım ve eşlik eden sistemik bulgular ayırt ettirir.

💡 Morfeanın ekstrakutanöz yüzüLokalize skleroderma yalnızca deri hastalığı değildir: nöbet, migren, fokal nörolojik defisit (sessiz MRG anormalliği dahil), eklem kontraktürü ve uzuv uzunluk farkı yapabilir → beyin MRG endikasyonu.

💡 Laboratuvar seçimiANA paneli → tüm lupus formları ve JDM.Kas enzimleri (AST, ALT, aldolaz, kreatin kinaz, LDH) → JDM.İdrar incelemesi + BUN/kreatinin → SLE ve HSP (böbrek tutulumu).Deri biyopsisi → morfea ve HSP.

📝 Klinik bilgi — yalnızca eğitim amaçlı

Bağlantılar