| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | sendrom |
| ad-tr | Juvenil sistemik skleroz (JSS) |
| ad-en | Juvenile systemic sclerosis |
| omim | - |
| gen | - |
| lokus | - |
| kalitim | - |
| insidans | Jüvenil skleroderma 100.000 çocukta 1; sistemik:lokalize oranı 1:10 |
| tus-onceligi | yüksek |
| guncelleme | 2026-09-29 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 15 Romatolojik Hastalıklar |
“SS’nin de sinsi bir başlangıcı ve hastalık alevlenmeleri ve iyileşme dönemleri ile giden uzunmuş bir hastalık gidişi vardır. Hastalık remisyona girmez ya da daha sık olarak kronik engellilik veya ölüm ile sonuçlanır.” (Nelson - Bölüm 15 Romatolojik Hastalıklar, Bölüm 185)
💡 TUS ipucu — akroosteolizis ve karabiber-tuz“Raynaud fenomeni, parmak uçlarında doku pulpası kaybı ve sivri parmaklara (sklerodaktili) yol açacak şekilde parmak ucu ülserasyonuna neden olabilir (Şekil 185.5).”“Distal falanksların distal uçlarının rezorpsiyonu akroosteolizis olarak adlandırılır.”“Atrofik depigmentasyon alanları ile çevrili hiperpigmente postenflamatuar değişiklikler, deriye karabiber tuz görünümü verir.”