| Özellik |
Değer |
| tags |
bulgu |
| baslik |
Tekrarlayan ateşin ayırıcı tanısı — Tablo 188.1 |
| tus-onceligi |
yüksek |
| guncelleme |
2026-09-29 |
| kaynaklar |
Nelson - Bölüm 15 Romatolojik Hastalıklar |
Tekrarlayan Ateşe Yaklaşım
⚠️ Önce sık olanı düşün“Otoenflamatuar hastalıklar nadirdir fakat çocukluk çağında zararsız enfeksiyonlara bağlı ateş ise çok sıktır.” (Nelson - Bölüm 15 Romatolojik Hastalıklar, Bölüm 188)
“Ateşli bir çocuğa yaklaşım muhakkak detaylı hikaye, fizik muayene ve ateşe neden olabilecek otoimmün hastalıklar ve malignensiler gibi diğer sebepleri ekarte edecek miktarda laboratuvar incelemeyi içermelidir.”“Eğer ateşle birlikte tekrarlayan enfeksiyon kanıtları varsa immünyetmezlikler düşünülmeli ve incelenmelidir.”“Eğer tetkikler güven vericiyse, enflamatuar atak sönüyor ve çocuk olağandışı muayene bulguları olmaksızın iyiyse, sıklıkla gözlem önerilir; çünkü bu ataklar çocuğun bağışıklık sistemi olgunlaştıkça yok olmaya meyillidir.”
Tablo 188.1 — Tekrarlayan ateşin ayırıcı tanısı
KALITSAL
→ Tablo 188.2, Otoenflamatuar Hastalıklar
KALITSAL OLMAYAN
| Grup |
Nedenler |
| A. Enfeksiyon |
“1. Gizli enfeksiyon odağı (örn. aortoenterik fistül, akciğer sekestrasyonu)” · “2. Tekrarlayan enfeksiyon/tekrar enfeksiyon (örn. kronik ‣, immün yetmezlik)” · “3. Belirli enfeksiyonlar (örn. ‣ hastalığı, sıtma)” |
| B. Enfeksiyon olmayan enflamatuar hastalıklar |
“1. Erişkin başlangıçlı Still hastalığı” · “2. Sistemik başlangıçlı jüvenil idiopatik artrit” · “3. Periyodik ateş, ‣, farenjit ve adenit (‣)” · “4. Schnitzler sendromu” · “5. Behçet sendromu” · “6. ‣” · “7. ‣” |
| C. Neoplastik |
“1. Lenfoma (örn. ‣, anjiyoimmünoblastik lenfoma)” · “2. Solid tümörler (örn. feokromositoma, ‣, kolon karsinomu)” · “3. Histiyositik hastalıklar” |
| D. Vasküler |
“(örn. tekrarlayan ‣)” |
| E. Hipotalamik |
|
| F. Psikojenik ‣ |
|
| G. Yapma veya sahte |
|
(Simon A, van der Meer JWM, Drenth JPH: Familial autoinflammatory syndromes. In Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, et al, editors: Kelley’s textbook of rheumatology, ed 9, Philadelphia, 2012, Saunders)
Kalıtsal sendromlarda tanıya götüren ipuçları
- “Otoenflamatuar hastalıklar birbirinden ayrılmak zor olabilir çünkü klinik bulguları çok çeşitlidir ve çoğu birbiriyle benzerlikler göstermektedir.”
- [!tip] TUS ipucu — üç eksende ayır
1. Ateş paterni — “Bazı hastaların tanı koymaya yardımcı karakteristik ateş paterni vardır” → Otoenflamatuar Hastalıklar (Şekil 188.1)
2. Deri bulgusu — “buna karşılık bazılarının tipik deri bulguları bulunmaktadır” → Tablo 188.3
3. Fizik muayene ve organ tutulumu — “Diğerlerinde tipik fizik muayene bulgusu veya organ tutulumu olabilir” → Tablo 188.4
- “Irk, başlangıç yaşı, tetikleyiciler, laboratuvar bulguları, tedavi yanıtları gibi diğer klinik özellikler de yardımcı olabilir (Tablo 188.5).”
- [!tip] TUS ipucu — genetik panel ne zaman?
“Bu hastalıkların birçoğunda tanımada eğer tüm testler tek testte saptanamazsa, klinik bulguları temel alan bireysel genetik değerlendirmeden çok giderek daha yaygın şekilde genetik paneller kullanılmaktadır.”
Süreye göre ayrım
| Sendrom |
Atak süresi |
| Ailevi Akdeniz Ateşi |
1-3 gün |
| FCAS |
Saatler (soğuk maruziyetiyle) |
| MWS |
~3-4 gün |
| ‣ (‣) |
~8-9 gün |
| ‣ |
Haftalar (26 güne kadar) — en uzun |
| CINCA/NOMID |
Sürekli düşük seviyede ateş |
Eşlik eden bulguya göre ayrım
| Bulgu |
Sendrom |
| ‣ + ‣ benzeri cilt lezyonu |
FMF |
| Servikal ‣ + eritematöz maküller + kusma |
HIDS |
| ‣ + miyalji + uzamış ateş |
TRAPS |
| Soğukla tetiklenen kaşıntısız ürtiker |
FCAS |
| Ürtiker + sensörinöral işitme kaybı + ‣ |
MWS |
| Hasar bırakan artropati + kronik menenjit |
CINCA/NOMID |
| ‣ + granülomatöz sinovit + kampodaktili |
Blau sendromu |
| Piyojenik steril artrit + ‣ + ‣ |
PAPA sendromu |
| Kronik multifokal ‣ + disritropoietik anemi |
Majeed sendromu |
Bağlantılar