Özellik Değer
tags bulgu
baslik Tekrarlayan ateşin ayırıcı tanısı — Tablo 188.1
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-09-29
kaynaklar Nelson - Bölüm 15 Romatolojik Hastalıklar

Tekrarlayan Ateşe Yaklaşım

⚠️ Önce sık olanı düşün“Otoenflamatuar hastalıklar nadirdir fakat çocukluk çağında zararsız enfeksiyonlara bağlı ateş ise çok sıktır.” (Nelson - Bölüm 15 Romatolojik Hastalıklar, Bölüm 188) “Ateşli bir çocuğa yaklaşım muhakkak detaylı hikaye, fizik muayene ve ateşe neden olabilecek otoimmün hastalıklar ve malignensiler gibi diğer sebepleri ekarte edecek miktarda laboratuvar incelemeyi içermelidir.”“Eğer ateşle birlikte tekrarlayan enfeksiyon kanıtları varsa immünyetmezlikler düşünülmeli ve incelenmelidir.”“Eğer tetkikler güven vericiyse, enflamatuar atak sönüyor ve çocuk olağandışı muayene bulguları olmaksızın iyiyse, sıklıkla gözlem önerilir; çünkü bu ataklar çocuğun bağışıklık sistemi olgunlaştıkça yok olmaya meyillidir.”

Tablo 188.1 — Tekrarlayan ateşin ayırıcı tanısı

KALITSAL

→ Tablo 188.2, Otoenflamatuar Hastalıklar

KALITSAL OLMAYAN

Grup Nedenler
A. Enfeksiyon “1. Gizli enfeksiyon odağı (örn. aortoenterik fistül, akciğer sekestrasyonu)” · “2. Tekrarlayan enfeksiyon/tekrar enfeksiyon (örn. kronik ‣, immün yetmezlik)” · “3. Belirli enfeksiyonlar (örn. ‣ hastalığı, sıtma)”
B. Enfeksiyon olmayan enflamatuar hastalıklar “1. Erişkin başlangıçlı Still hastalığı” · “2. Sistemik başlangıçlı jüvenil idiopatik artrit” · “3. Periyodik ateş, ‣, farenjit ve adenit (‣)” · “4. Schnitzler sendromu” · “5. Behçet sendromu” · “6. ‣” · “7. ‣”
C. Neoplastik “1. Lenfoma (örn. ‣, anjiyoimmünoblastik lenfoma)” · “2. Solid tümörler (örn. feokromositoma, ‣, kolon karsinomu)” · “3. Histiyositik hastalıklar”
D. Vasküler “(örn. tekrarlayan ‣)”
E. Hipotalamik
F. Psikojenik ‣
G. Yapma veya sahte

(Simon A, van der Meer JWM, Drenth JPH: Familial autoinflammatory syndromes. In Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, et al, editors: Kelley’s textbook of rheumatology, ed 9, Philadelphia, 2012, Saunders)

Kalıtsal sendromlarda tanıya götüren ipuçları

Süreye göre ayrım

Sendrom Atak süresi
Ailevi Akdeniz Ateşi 1-3 gün
FCAS Saatler (soğuk maruziyetiyle)
MWS ~3-4 gün
‣ (‣) ~8-9 gün
‣ Haftalar (26 güne kadar) — en uzun
CINCA/NOMID Sürekli düşük seviyede ateş

Eşlik eden bulguya göre ayrım

Bulgu Sendrom
‣ + ‣ benzeri cilt lezyonu FMF
Servikal ‣ + eritematöz maküller + kusma HIDS
‣ + miyalji + uzamış ateş TRAPS
Soğukla tetiklenen kaşıntısız ürtiker FCAS
Ürtiker + sensörinöral işitme kaybı + ‣ MWS
Hasar bırakan artropati + kronik menenjit CINCA/NOMID
‣ + granülomatöz sinovit + kampodaktili Blau sendromu
Piyojenik steril artrit + ‣ + ‣ PAPA sendromu
Kronik multifokal ‣ + disritropoietik anemi Majeed sendromu

Bağlantılar