| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | sendrom |
| ad-tr | Whipple hastalığı |
| ad-en | Whipple disease |
| gen | - |
| kalitim | Bulaşıcı — Tropheryma whipplei |
| insidans | Çocukluk çağında nadir |
| tus-onceligi | orta |
| guncelleme | 2026-10-08 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi |
“Whipple hastalığı kronik, sistemik, bulaşıcı bir hastalıktır. Özellikle Tropheryma whipplei’nin neden olduğu çocukluk çağında, ilgili dokudaki bir lenf düğümünden çoğaltılabilen nadir bir hastalıktır.” (Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi, Bölüm 364.4)
“Whipple hastalığında en sık görülen belirtiler ishal, karın ağrısı, kilo kaybı ve eklem ağrılarıdır.”“Malabsorpsiyon, Lenfadenopati, deri hiperpigmentasyonu ve bulguların yaygındır. Göz, kalp ve böbrek gibi diğer organların da etkilendiği bildirilmiştir.”
“Tanı, kuvvetle şüphelenilmesi halinde biyopsi örneğinde, genellikle duodenum biyopsisinde, PAS pozitif boyanan makrofajların gösterilmesiyle konulur.”“T. whipplei için polimeraz zincir reaksiyonu kullanılarak pozitif tanımlama tanıyı doğrular.”
📝 Eğitim amaçlı“Tedavide, 1-2 yıl boyunca trimetoprim sülfametoksazol gibi antibiyotikler kullanılır. İki haftalık intravenöz seftriakson veya meropenem, ardından 1 yıl trimetoprim sülfametoksazol önerilir.”
Tedavi bilgisi eğitim amaçlıdır.
💡 TUS ipucuİshal + kilo kaybı + EKLEM AĞRISI + lenfadenopati + deri hiperpigmentasyonu → Whipple. Tanı: duodenum biyopsisinde PAS pozitif makrofajlar. Tedavi uzun süreli (1-2 yıl) antibiyotik.