Özellik Değer
tags sendrom, göz
ad-tr Retina Dekolmanı
ad-en Retinal Detachment
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-10-01
kaynaklar Nelson - Bölüm 28 Göz — Bölüm 648

Retina dekolmanı, retinanın dış tabakalarının altındaki retina pigment epitelinden (RPE) ayrılmasıdır; çocukta acil değerlendirme ve tedavi gerektirir (Nelson - Bölüm 28 Göz).

Patogenez

Tipler

💡 TUS ipucu — üç dekolman tipi | Tip | Mekanizma ve nedenler (Nelson - Bölüm 28 Göz) | |—|—| | Regmatojenöz | “Sıvının subretinal bölgeye girişine izin veren retina yırtıkları sonucu oluşur. Çocuk hastalarda genellikle travma (çocuk istismarı gibi) sonucu oluşur ancak miyopi, ROP, veya konjenital Katarakt cerrahisi ikincil gelişebilir.” | | Traksiyonel | “Vitreoretinal membranların retinayı çekmesi sonucu oluşur. Diyabet, Orak Hücre Hastalığı ve ROP’ta görülebilir.” | | Eksüdatif | “Dekolman sızmanın emilimi aşması sonucu gelişir. Coats Hastalığı, retinoblastom ve göz enflamasyonunda görülebilir.” |

⚠️ Dekolman doğumsal da olabilir“Dekolman doğumsal anomali olarak meydana gelebilir ancak da sıklıkla diğer göz hastalıklarına veya travmaya ikincil oluşur. Hepsi çocukta görülebilen üç tip dekolmana tanımlanmıştır.”

Klinik bulgular ve tedavi

⚠️ Çocukta bulgular farklıdır“Bebek ve çocukta retina dekolmanının geliş bulguları görme kaybı, ikincil Şaşılık veya Nistagmus, veya Lökokori (beyaz pupiller röfle) olabilir.”“Genellikle tek taraflıdır. Baskın olarak erkek çocukları etkiler ve genelde ilk 10 yılda ortaya çıkar.” (Bu cümle Coats hastalığına ait olup kaynak metinde bu paragrafa komşudur — bkz. Coats Hastalığı; kaynak gerekli)“Dekolmanın saptanma ve uygun tedavi için gözün direkt muayenesine ek olarak ultrasonografi ve nörogörüntüleme (BT, MRG) gerekli olabilir. Görmenin kurtarılması için ivedi tedavi elzemdir.”

Ayırıcı tanı

Bağlantılar