Coats hastalığı, nedeni bilinmeyen, kalıtsal olmayan eksüdatif retinopatidir; retina damarlarında telenjiektazi ve masif subretinal eksüda ile karakterizedir (Nelson - Bölüm 28 Göz).

Klinik bulgular

• “Bu bilinmeyen-kalıtsal olmayan nedenli eksüdatif retinopati; intraretinal ve subretinal eksüdatif plazma sızıntısı, retina damarlarında telenjiektazi ve retina kanamaları ve dekolmanı ile karakterizedir (Şekil 648.7).”
• [!tip] TUS ipucu — tek taraflı, erkek, ilk 10 yıl “Genellikle tek taraflıdır. Baskın olarak erkek çocukları etkiler ve genelde ilk 10 yılda ortaya çıkar.”“Hastalık ailevi değildir ve birçoğu diğer yönlerden sağlıklıdır.”
• “En sık karşılaşılan bulgular görme bulanıklığı, Lökokori ve Şaşılık. İriste rubeozis, Glokom ve Katarakt gelişebilir.”
• “Fotokoagülasyon veya kriyoterapi tedavide yardımcı olabilir.”

Ayırıcı tanı

• Retinoblastom — lökokorinin en önemli nedeni; mutlaka dışlanmalıdır
• Prematüre Retinopatisi — prematürite öyküsü, iki taraflı
• Persistan Fetal Damarlanma — mikroftalmik göz, tek taraflı
• Retina ve Vitreus Hastalıkları — ailesel eksüdatif vitreoretinopati (FEVR) ile ayrımı
• Retina Dekolmanı — eksüdatif tip

Bağlantılar

• Lökokori · Göz Muayenesi · Çocukluk Çağı Körlük ve Ağır Görme Bozukluğu Nedenleri
• Nelson - Bölüm 28 Göz

TYPED notlarından eklenenler

Özet

• Etiyolojisi bilinmeyen retina vasküler anomalisidir; çoğunlukla tek taraflı (%90) ve erkeklerde (%70-90) görülür, 4-10 yaşta tanınır. Lökokori, şaşılık ve ksantokori (sarı göz bebeği refleksi) ile gelir; telenjiektazi, retinal anevrizmal dilatasyon, retinal kapiller nonperfüzyon, subretinal ve intraretinal sarı lipid eksüdası görülür, ilerleyen hastalıkta eksüdatif retina dekolmanı ve subretinal fibrozis gelişir.

Tanım ve sınıflama