Özellik Değer
tags bulgu
bulgu Hirschsprung hastalığı (konjenital aganglionik megakolon)
guncelleme 2026-09-16
kaynaklar Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi, Nelson - Bölüm 30 Deri

Hirschsprung ile Giden Sendromlar

Hirschsprung Hastalığı, enterik sinir sisteminin gelişimsel bir bozukluğudur (nörokristopati) ve submukozal ve miyenterik pleksuslarda ganglion hücrelerinin yokluğu ile karakterizedir. Distal bağırsak tıkanıklığının yenidoğanlardaki en sık nedenidir; insidansı 5.000 canlı doğumda birdir (Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi).

Epidemiyoloji ve genetik

Hirschsprung ile ilişkili sendromlar — Nelson’ın listesi

Hirschsprung hastalığı şunlarla ilişkili olabilir (Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi):

Sendrom / durum Kasadaki sayfa
Trizomi 21 Down Sendromu
Joubert sendromu Joubert Sendromu
Goldberg-Shprintzen sendromu — (ZFHX1B/SIP1 ile ilişkili)
Smith-Lemli-Opitz sendromu Smith-Lemli-Opitz Sendromu
Shah-Waardenburg sendromu (WS4) Waardenburg Sendromu
‣si — (Nelson - Bölüm 13 İmmünoloji)
Multipl endokrin neoplazi tip 2 Multipl Endokrin Neoplazi Tip 2
Nörofibromatozis ‣
‣ — (Bölüm 525)
Doğuştan hipoventilasyon (Ondine laneti) —
Ürogenital veya kardiyovasküler anormallikler ‣

Ayrıca Hirschsprung hastalığı Mikrosefali, mental retardasyon, anormal yüz görünümü, Otizm Spektrum Bozukluğu, yarık damak, Hidrosefali ve mikrognatiye ilişkili olarak da görülmüştür (Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi).

Patoloji

(Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi)

Klinik bulgular