| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | kavram |
| ad-tr | Çocukluk çağı ve adolesan dönemde kanser epidemiyolojisi |
| ad-en | Epidemiology of childhood and adolescent cancer |
| tus-onceligi | yüksek |
| guncelleme | 2026-09-29 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 21 Kanser ve Benign Tümörler |
“Yirmi yaş altı hastalarda kanser nadirdir. Yaşa göre yıllık insidans 0-19 yaş arası çocuklarda 100.000’de 18.3’tür ve bu her yıl Amerika Birleşik Devletleri’nde yeni tanı almış tüm kanserlerin %1’ini ya da 2017 yılında yeni tanı almış 16.000 vakayı ifade eder.” (Nelson - Bölüm 21 Kanser ve Benign Tümörler, Bölüm 518 · Barbara L. Asselin · Çeviren: İnci Yaman Bajin)
| Veri | Sayı |
|---|---|
| 0-19 yaş yıllık insidans | “100.000’de 18.3” |
| Tüm kanserlerin içindeki payı | “%1” — ABD’de 2017’de ~16.000 yeni vaka |
| 20 yaşına kadar kanser olma ihtimali | “300’de bir” |
| 5 yıllık sağkalım (1975-77) | %61 |
| 5 yıllık sağkalım (2007-13) | %84.8 |
| Ölüm nedeni sıralaması (0-19 yaş) | “kaza hariç ölümlerin %12’si” — “ikinci en sık nedeni” |
| Yaşa göre ölüm | “0-1 yaş grubu bebeklerdeki ve 15-19 yaş arası adolesanlardaki ölüm oranlarına kıyasla, 1-14 yaş grubu çocuklara göre daha azdır” |
| Kanserden kurtulanlar (2010) | “380.000 kişi (tüm yaş gruplarında) hayatta olduğunu bildirdi” — “Bu sayı Amerika nüfusundaki 20 yaş altında her 810 kişiden birini ve 20-39 yaş arasındaki her 1000 kişiden birini ifade etmektedir” |
💡 TUS ipucu — histolojik dağılım“Çocukluk çağı kanserlerinin %40’ını lenfohematopoietik kanserler (örn. Akut Lenfoblastik Lösemi, myeloid lösemi, Non-Hodgkin Lenfoma), %30’unu santral sinir sistemi kanserleri, %10’unu embriyonel tümörler ve sarkomlar oluşturur (Tablo 518.1).”“Akciğer, kolon, meme ve prostat gibi organların epitelyal tümörleri ise erişkinlerde sıklıkla görülse de çocukluk çağının nadir malignansilerindendir.”
💡 TUS ipucu — iki tepe“Pediatrik yaş grubunda insidans paternleri erken çocukluk ve adolesan yaş grubunda 2 pik noktasına sahiptir (Şekil 518.2).”“Hayatın ilk yılında, Nöroblastom, Wilms Tümörü (Wilms tümörü), Retinoblastom, Rabdomiyosarkom, Hepatoblastom ve Medulloblastom ve Embriyonel Tümörler gibi embriyonel tümörler sıktır.”“Bu tümörler daha ileri yaştaki çocuklarda ve erişkinlerde histolojik farklılaşma belirgin olarak yavaşladıktan sonra çok nadir olarak görülür.”“Embriyonel tümörler, akut lösemiler, non-Hodgkin lenfomalar ve gliomalar 2-5 yaş aralığında pik yapar.”“Yaş ilerledikçe kemik malignansileri, Hodgkin Lenfoma, gonadal germ hücreli malignansiler (testiküler ve overyan karsinomlar) insidansı artar.”
| Erken pik (0-5 yaş) | Geç pik (adolesan) |
|---|---|
| “Nöroblastom · Wilms tümörü · Retinoblastom · Primitif nöroektodermal tümör (PNET)” | “Sarkomlar · ‣ · ‣ · Yumuşak doku sarkomu · Hodgkin hastalığı · Testiküler kanser · Over kanseri” |
| “Akut lenfoid lösemi · Non-Hodgkin lenfoma · Glioma” (2-5 yaş) |
1 milyon çocuk başına yıllık olay oranı, 2010-2014
| Tümör tipi | <1 Yıl | 1-4 Yıl | 5-9 Yıl | 10-14 Yıl | 15-19 Yıl | 5 yıllık sağkalım (%), ≤19 yaş, 2004-2011 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Tüm malignansilerin toplamı | 234 | 219 | 128 | 142 | 228 | 83 |
| Lösemi (ALL/AML) | 51 (20/21) | 93 (78/11) | 44 (37/5) | 35 (23/8) | 36 (19/10) | 1.5 (88/64)* |
| Lenfoma (Hodgkin) | — (—) | 8 (1) | 16 (4) | 26 (11) | 49 (30) | (97) |
| SSS tümörleri | 42 | 50 | 45 | 43 | 55.5 | 74 |
| Nöroblastom | 51 | 21 | 4 | 1 | 1 | 78.5 |
| Nefroblastom/Wilms (‣) | 14(—) | 19.5(—) | 5.5(—) | 0.6(0.6) | (1.8) | 90.5 |
| Kemik | — | 2 | 6 | 14 | 14 | 71.5 |
| Yumuşak doku sarkomları | 16 | 11 | 9 | 12 | 16 | 72 |
| Retinoblastom | 28 | 9 | — | — | — | 95 |
| Hepatoblastom (hepatik karsinom) | 13(—) | 6(—) | —(—) | —(0.8) | —(0.8) | 84 |
| Germ hücreli tümörler | 20.5 | 3.5 | 3 | 7 | 31.5 | 92 |
| Malign epitelyal tümörler | — | 2 | 5 | 17 | 54 · 29** · 10† | 92 (99.5** /94†) |