| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | sendrom |
| ad-tr | Edinsel saf kırmızı hücre aplazisi |
| ad-en | Acquired pure red blood cell aplasia |
| tus-onceligi | orta |
| guncelleme | 2026-10-02 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 20 Kan |
Yalnızca eritroid seriyi etkileyen, anemi + retikülositopeni ile giden, kemik iliğinde eritroid öncüllerin yok denecek kadar azaldığı edinsel tablodur (Nelson - Bölüm 20 Kan).
| Form | Özellik |
|---|---|
| Çocukluk Çağının Geçici Eritroblastopenisi (ÇGGE) | Çocuklarda en sık görülen edinsel saf kırmızı hücre aplazisidir |
| Parvovirüs B19 Enfeksiyonuna Bağlı Kırmızı Hücre Aplazisi | Hemolitik hastalıklarda ‣; immün yetmezlikte persistan |
| İlaçlara bağlı | Kloramfenikol (eritropoezi doz bağımlı olarak inhibe eder) |
| Enfeksiyöz | ‣ ve Epstein-Barr virüsü gibi parvovirüs dışındaki enfeksiyonlar |
| İmmün aracılı | T hücresi supresyonuna bağlı olduğu düşünülen saf RBC aplazisi vakaları |
| EPO antikoru | Eritropoetin uyarıcı ajanlarla tedavi edilen kronik böbrek hastalarında nadir görülen bir komplikasyon |
Erişkinlerde edinsel kırmızı hücre aplazisine genellikle kronik bir antikor aracılık eder ve sıklıkla kronik lenfositik lösemi, lenfoma, timoma, lenfoproliferatif bozukluklar ve Sistemik Lupus Eritematozus gibi hastalıklarla ilişkilidir (Nelson - Bölüm 20 Kan).
💡 TUS ipucuGenellikle immünsüpresif tedaviye cevap veren bu kronik antikor aracılı kırmızı hücre aplazisi, çocukluk çağında oldukça nadirdir. Erişkinde timoma + saf eritroid aplazi klasik eşleşmedir.