| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | sendrom |
| ad-tr | İdiyopatik hiperkalsiüri |
| ad-en | Idiopathic hypercalciuria |
| omim | - |
| gen | - |
| lokus | - |
| kalitim | Otozomal dominant |
| insidans | kaynak gerekli |
| tus-onceligi | yüksek |
| guncelleme | 2026-09-28 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 22 Nefroloji |
“Otozomal dominant bir bozukluk olarak kalıtılabilen idiopatik hiperkalsiüri, klinik olarak tekrarlayan makroskobik hematüri, devamlı mikroskobik hematüri, dizüri, kristalüri veya böbrek taşının eşlik ettiği veya etmediği karın ağrısı olarak ortaya çıkabilir.” (Nelson - Bölüm 22 Nefroloji, Bölüm 540.4 · Prasad Devarajan)
💡 TUS ipucu — iki tanı eşiği
- Kesin tanı:“24 saatlik idrar kalsiyum atılımı >4 mg/kg olması ile konulur.”
- Tarama:“Spot idrar kalsiyum: kreatinin oranının (mg/dl: mg/dl) >0.2 olması, büyük bir çocukta hiperkalsiüri olduğunu düşündürmektedir.”
Yaş uyarısı:“7 ayın altındaki bebeklerde normal oranlar 0.8 gibi yüksek olabilir.”
“Hiperkalsiüri, Hiperparatiroidizm, D vitamini zehirlenmesi, immobilizasyon ve Sarkoidoz gibi hiperkalsemiye neden olan durumlarda da eşlik edebilir.”
| Durum | Not |
|---|---|
| Hiperparatiroidizm | Hiperkalsemi eşlik eder |
| D vitamini zehirlenmesi | Hiperkalsemi + ‣ |
| İmmobilizasyon | Kemik rezorpsiyonu |
| Sarkoidoz | Granülomatöz 1,25-D üretimi |
| ‣ | — |
| Kortikosteroid tedavisi | — |
| ‣ | Fanconi sendromuna ikincil tübüler disfonksiyon |
| Oküloserebrorenal (‣) sendromu | — |
| ‣ | — |
| Distal Renal Tübüler Asidoz | — |
| Bartter Sendromu | — |
| X’e bağlı Hipofosfatemi raşitizm ile ilişkili ‣ | “Dent hastalığı” |
⚠️ Mekanizma belirsizdir“Ortaya çıkan mikrokristal oluşumu sonucu olan doku irritasyonunun semptomlara aracılık ettiğine inanılmasına rağmen, hiperkalsiürinin hematüri veya dizüriye neden olduğu kesin mekanizma bilinmemektedir.”
📝 Klinik bilgi — yalnızca eğitim amaçlı