Özellik Değer
tags sendrom
ad-tr Hiperfosfatemi
ad-en Hyperphosphatemia
omim -
gen GALNT3, FGF23, KL (Klotho) — ailevi tümöral kalsinoz
lokus -
kalitim Çoğu edinsel; ailevi tümöral kalsinoz OR
insidans kaynak gerekli
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-09-27
kaynaklar Nelson - Bölüm 6 Sıvı ve Elektrolit Bozuklukları

Hiperfosfatemi

“Hiperfosfateminin en yaygın nedeni böbrek yetmezliğidir ve şiddeti böbrek yetmezliği derecesi ile orantılıdır.” (Nelson - Bölüm 6 Sıvı ve Elektrolit Bozuklukları, Bölüm 68.6)

💡 TUS ipucu — fosfor yükselince kalsiyum düşer“Hiperfosfateminin başlıca klinik sonuçları Hipokalsemi ve sistemik kalsifikasyonlardır.”

Kritik eşik: “Bunun her ikisi de mg/dl olarak ölçülen plazma kalsiyum ve plazma fosfor çarpımı >70 olduğunda gerçekleştiğine inanılmaktadır.”

Etiyoloji (Tablo 68.10)

Transselüler geçiş

Onkolojik Aciller, Rabdomiyoliz, akut hemoliz, Diyabetik Ketoasidoz ve laktik asidoz.

Artmış alım

Lavmanlar ve laksatifler, bebeklerde inek sütü ile beslenme, hipofosfatemi tedavisi, D vitamini zehirlenmesi.

Azalmış atılım

Böbrek yetmezliği, hipoparatiroidizm veya psödohipoparatiroidizm, Hipofizer Jigantizm ve Akromegali, hipertiroidi, hiperfosfatemili tümöral kalsinoz (OMIM 211900).