Özellik Değer
tags sendrom, mitokondriyal
ad-tr Mitokondriyal solunum zinciri (oksidatif fosforilasyon) bozuklukları — MELAS, MERRF, Kearns-Sayre, Pearson, NARP, LHON
ad-en Mitochondrial respiratory chain disorders
omim 540000 (MELAS) · 545000 (MERRF) · 530000 (KSS) · 557000 (Pearson)
gen mtDNA ve nükleer genler
lokus mtDNA · nükleer
kalitim Maternal (mtDNA nokta mutasyonları) · sporadik (büyük delesyonlar) · nükleer genlerde Mendel
insidans Primer (genetik) mitokondriyal hastalıklar tüm yaşlarda ~1:4300 prevalans (Nelson, Bölüm 616.2)
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-09-20
kaynaklar Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar

Mitokondriyal Solunum Zinciri Bozuklukları

“Mitokondriyal solunum zinciri, yakıt moleküllerinin yükseltgenmesini katalizler ve elektronları oksijen molekülüne taşırken aynı zamanda enerjiyi adenozin trifosfata dönüştürür (oksidatif fosforilasyon). Solunum zinciri, nikotinamid adenin dinükleotid (NADH) ya da flavin adenin dinükleotidden gelen elektronların enerjisini kullanarak adenozin difosfat ve inorganik fosfattan ATP oluşturur ve beş özgün kompleksten meydana gelir (I: NADH-koenzim Q redüktaz; II: süksinat-koenzim Q redüktaz; III: koenzim QH₂ sitokrom-c redüktaz; IV: sitokrom-c oksidaz; V: ATP sentaz). Her kompleks 4-35 ayrı proteinden meydana gelir ve kompleks II dışında, nükleer ve mitokondriyal (mitokondriyal kalıtımla sadece anneden alınan) DNA tarafından kodlanır” (Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar, Bölüm 105.4).

Temel özellikler

Başlıca sendromlar (Tablo 105.3)

Sendrom Genetik Ayırt edici bulgular
‣ sendromu (KSS) mtDNA geniş delesyon; sporadik “eksternal oftalmopleji, asidoz, retinal dejenerasyon, ‣, miyopati ve beyin omurilik sıvısı proteininde yükselme”; ‣, pigmenter retinopati, iletim bozukluğu, diyabet, boy kısalığı
Progresif eksternal oftalmopleji (PEO) mtDNA geniş delesyon; sporadik Güçsüzlük/egzersiz intoleransı (+++), oftalmopleji, pitoz
‣ (PS) mtDNA geniş delesyon; sporadik ‣, ekzokrin pankreas işlev bozukluğu, Fanconi sendromu, laktik asidoz
‣ tRNA mutasyonu; maternal “mitokondriyal ensefalopati, laktik asidoz, strok benzeri ataklar”; hemiparezi/hemianopi (+++), kortikal körlük, ‣ benzeri baş ağrısı, diyabet, sağırlık
‣ tRNA mutasyonu; maternal “miyoklonik epilepsi ve ‘ragged red fibers’”; nöbet (+++), ‣, ataksi
ATS ribozomal RNA; maternal ‣ ile tetiklenen sağırlık; kardiyomiyopati
‣ mesajcı RNA (MT-ATP6); maternal Nöropati, ataksi, retinitis pigmentoza
MKLS (maternal kalıtımlı Leigh) mesajcı RNA; maternal → Leigh Hastalığı
LHON mesajcı RNA; maternal Leber’in herediter optik nöropatisi — ani/sinsi ‣

(Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar, Tablo 105.3)

Tanı

Tablo 105.5 — ne zaman mitokondriyal hastalık düşünülmeli

Nörolojik: damarsal örüntüye uymayan inme benzeri lezyonlar, bazal ganglion hastalığı, düşük/orta doz valproat ile tetiklenen ensefalopati, epilepsia partialis kontinua, Leigh ile uyumlu MRG, MRS’de 1,3 ppm laktat piki · Kardiyovasküler: ritim bozukluğu ile Hipertrofik Kardiyomiyopati, çocukta açıklanamayan kalp bloğu, WPW aritmi · Oftalmolojik: pigmenter retinopati, oftalmopleji, pitoz, ani/sinsi optik nöropati · Gastrointestinal: açıklanamayan ya da valproat ile tetiklenen karaciğer yetmezliği, psödoobstrüktif ataklar · Diğer: laktik asidozlu hipotonik bebek, Genel Anestezi İndüksiyonu ve İdamesi aşırı duyarlılık, akut Rabdomiyoliz atakları, yüksek GDF-15.

Tedavi

📝 Eğitim amaçlı“Tedavi hâlâ büyük ölçüde semptomatiktir ve hastalığın prognozunu anlamlı derecede değiştirmez. Bazı hastalar, özellikle koenzim Q₁₀ ± L-karnitin gibi kofaktör desteklerine farmakolojik dozlarda yanıt verir gibi durmaktadır. Kreatin monohidrat ve α-lipoik asit eklenmesi de anlamlı ölçüde yarar sağlayabilir. EPI-743, oksidatif hasara karşı koruyucu etkinliği olan parabenzokinon benzeri bir ajandır.”