Özellik Değer
tags karşılaştırma, göz
ad-tr Yenidoğanın Korneal Opasiteleri (STUMPED)
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-10-01
kaynaklar Nelson - Bölüm 28 Göz — Tablo 645.1

Yenidoğanda normal kornea geçirgenliğinin kaybolması ailevi ya da çevresel etmenlere bağlı olabilir; ayırıcı tanı STUMPED kısaltmasıyla düzenlenir (Nelson - Bölüm 28 Göz).

💡 TUS ipucu — STUMPED açılımıS — Sklerokornea T — Gözyaşı (Tears) endotelde ve Descemet membranında (doğum travması, infantil Glokom) U — Ülserler (herpes simpleks keratiti, konjenital rubella, nörotropik maruziyeti) M — Metabolik (mukopolisakkaridozlar IH/IS, mukolipidoz tip IV) P — Posterior korneal defekt (Peters anomalisi) E — Endotelyal distrofi D — Dermoid

Tablo 645.1 — STUMPED: Yenidoğan Korneal Opasitelerinin Ayırıcı Tanısı

TANI TARAF OPASİTE OKÜLER BASINÇ DİĞER SORUNLAR DOĞAL ÖYKÜSÜ KALITIM
S — Sklerokornea Tek taraf ya da çift taraf Vaskülarize, sklera ile karışık, daha berrak merkez Normal (ya da artmış) Kornea plana İlerleyici değil Sporadik
T — Gözyaşı endotelde ve Descemet membranında
→ Doğum travması Tek taraf Yaygın ödem Normal Olası ‣, periorbital ekimozlar 1 ayda kendiliğinden düzelme Sporadik
→ İnfantil glokom Çift taraf Yaygın ödem Artmış Megalokornea, fotofobi ve gözyaşı, açı bozukluğu Tedavi edilmezse ilerleyici Otozomal resesif
U — Ülserler
→ Herpes simpleks keratiti Tek taraf Yaygın, geniş epitel zedelenmesi ile Normal Yok İlerleyici Sporadik
→ Konjenital rubella Çift taraf Disk şeklinde ya da yaygın ödem, gerçek ülserasyon yok Normal ya da artmış Mikroftalmus, katarakt, pigment epiteli noktalanması Durağan, düzelebilir Sporadik
→ Nörotropik maruziyeti Tek taraf ya da çift taraf Merkezi ülser Normal Kapak kusurları, doğuştan duyusal nöropati İlerleyici Sporadik
M — Metabolik (doğumda ender olarak belirgin) (mukopolisakkaridoz IH, IS; mukolipidoz tip IV)* Çift taraf Yaygın pus, çevrede daha yoğun Normal Ender İlerleyici Otozomal dominant
P — Peters Anomalisi Tek taraf ya da çift taraf Merkezi, yoğun pus ya da vaskülarize lökoma Normal ya da artmış Ön kamara klivaj sendromu Durağan, bazen erken düzelme ya da vaskülarizasyon Sporadik, otozomal resesif
E — Endotelyal distrofi
→ Doğuştan kalıtsal endotelyal distrofi Çift taraf Yaygın kornea ödemi, belirgin kornea kalınlaşması Normal Yok Durağan Otozomal dominant ya da resesif
→ Posterior polimorf distrofi Çift taraf Yaygın pus, normal kornea kalınlığı Normal Bölgesel periferal ön sineşi Yavaş ilerleyici Otozomal dominant
→ Doğuştan kalıtsal stromal distrofi Çift taraf İnce kat stromal opasiteler, normal kornea kalınlığı Normal Yok Durağan Otozomal dominant
D — Dermoid Tek taraf ya da çift taraf Beyaz renkli vaskülarize kitle, kıl, yay şekilli yağ Normal Yok Durağan Sporadik

⚠️ Tek ayırt edici: göz içi basıncı Tabloda basıncı artmış tek durum infantil glokomdur ve tedavi edilmezse ilerleyicidir — yenidoğanda kornea opasitesi + megalokornea + fotofobi + gözyaşı üçlüsü görüldüğünde acil değerlendirme gerekir.

Bağlantılar