| Özellik |
Değer |
| tags |
sendrom, göz |
| ad-tr |
Peters Anomalisi |
| ad-en |
Peters Anomaly |
| tus-onceligi |
orta |
| guncelleme |
2026-10-01 |
| kaynaklar |
Nelson - Bölüm 28 Göz — Bölüm 645, Şekil 645.2, Tablo 645.1 |
Peters anomalisi, doğumdan itibaren görülen kornea merkezinin opasitesi (lökoma) olup, irisin iridokorneal yapışıklıklara kadar uzandığı bir ön segment klivaj bozukluğudur (Nelson - Bölüm 28 Göz).
Klinik bulgular
- “Peters anomalisi doğumdan itibaren görülen, kornea merkezinin opasitesidir (lökoma). Genellikle iris yapısının sınırına kadar uzanan iridokorneal yapışıklıklara ilişkilidir (Şekil 645.2).”
- [!tip] TUS ipucu — %80 iki taraflı, %60 başka oküler sorun
“Hastaların yaklaşık %80’inde başka oküler sorunlar da vardır. Olguların %80 kadarı iki taraflı olabilir ve %60 kadarı; kısa boy, gelişim geriliği, dismorfik yüz bulguları ve kardiyak, ürogenital ile merkezi sinir sistemi bozukluklarını da içeren sistemik bozukluklarla ilişkilidir (Peters plus sendromu).”
İki tip
💡 TUS ipucu — tip 1 ↔︎ tip 2
| | Tip 1 | Tip 2 |
|—|—|—|
| Lens bozukluğu | Yok | Var |
| Köken | Mezodermal ya da nöroektodermal | Yüzeyel ektodermal |
“Bazı araştırmacılar Peters anomalisini iki tipe ayırmışlardır.”
Histoloji
- “Histolojik bulguları; Descemet membranının ve korneal endotelin opasitenin izlendiği alanda fokal yokluğudur.”
- “Peters anomalisi; embriyogenez sırasında merkez kornea endotelinin ve Descemet membranının prekürsör hücrelerinin tamamlanmamış göçü ve farklılaşması ya da primitif lens ile kornea arasında kusurlu ayrışma nedeniyle oluşmuş olabilir.”
Ayırıcı tanı
Bağlantılar