Kategori: Endokrinoloji · Tür: hastalık
Özet
Hipofiz Adenomu, kraniyofarenjiyom, Germ Hücreli Tümör, Rathke yarığı kisti, kranial cerrahi veya radyoterapi, travma, Menenjit, Ensefalit ve infiltratif hastalıklara bağlı gelişen kalıcı hipogonadizmdir. Gonadotropin ve diğer hipofiz hormonlarında eksiklik ile santral sinir sistemi tümörü görülebilir.
Bölümlerdeki özetler
- Hipofiz adenomu, kraniyofarenjiyom, disgerminom, Rathke yarığı kisti, kranial cerrahi/radyoterapi, travma, menenjit, ensefalit ve infiltratif hastalıklara bağlı gelişen kalıcı hipogonadizm. (Endokrinoloji › Gecikmiş Puberte; s.2167)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Etiyoloji ve patogenez
- Hipofiz adenomları, Rathke kleft kisti, beyin tümörleri (Germinom, kraniyofarenjiyom), kraniyal cerrahi ve radyoterapi, Kafa Travması, Menenjit, ensefalit, infiltratif depo hastalıkları (histiyositoz, sarkoidoz, hemakromatoz, talasemi, Gaucher) (s.2167)
- Hipofiz Adenomu, kraniyofarenjiyom ve disgerminom çocuklarda hipopitüitarizmden sorumlu en yaygın nöroendokrin tümörlerdir (s.2167)
Klinik bulgular ve seyir
- Kraniyal tümörlerde tümöre ve tedaviye (cerrahi, radyoterapi) bağlı erken veya geç hipofiz hormon eksikliği görülebilir; gonadotropin ve diğer hipofizer hormon eksiklikleri için uzun dönem takip gerekir (s.2167)
- Kırmızı bayrak: baş ağrısı, görme değişiklikleri, nöbet (edinilmiş SSS hastalığı) (s.2168)
Tanı
- Hipofiz MRG ile hipotalamus ve hipofiz lezyonları dışlanır (s.2170)
Semptomlar (0)
Bulgular (2)
Laboratuvar
Görüntüleme