Özellik Değer
tags bulgu
baslik Çocukta tromboz — risk etmenleri, anatomik sendromlar ve klinik tablolar (ters indeks)
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-09-24
kaynaklar Nelson - Bölüm 20 Kan

Tromboz ile Giden Durumlar

Çocukta venöz veya arteriyel tromboz saptandığında düşünülmesi gereken risk etmenleri ve sendromların ters indeksi. (Nelson - Bölüm 20 Kan, Bölüm 506)

Epidemiyoloji — neden artıyor?

“Kritik hastalığı olan çocukların tedavisi ve destekleyici bakımındaki ilerlemeler ile birlikte tromboz için genetik risk etmenlerinin daha fazla farkında olunması çocuklarda tromboembolik olayların (TO) tanısında artışa yol açmıştır.”

💡 TUS ipucu — iki yaş zirvesi Pediatrik VTE bimodal: <1 yaş (kateter ilişkili) ve ergenlik (Hormonal Kontrasepsiyon, obezite, travma).

Tablo 506.1 — Tromboz için risk etmenleri

Kategori Risk etmenleri
Genel Kalıcı kateter (PICC yol dahil) · Enfeksiyon · Travma · Cerrahi · Kanser · Hareketsizlik · Kardiyak hastalık/prostetik kapak · Sistemik lupus · Romatoid artrit · ‣ · ‣/‣ · ‣ · Diyabet · Gebelik · Obezite · Prematürite · Paroksismal Noktürnal Hemoglobinüri · Antifosfolipid antikor sendromu · Trombotik trombositopenik purpura
Kalıtsal Trombofililer Faktör V Leiden mutasyonu · Protrombin mutasyonu · Antitrombin III eksikliği · Protein C eksikliği · Protein S eksikliği · Homosisteinüri · Artmış faktör VIII · Disfibrinojenemi
Anatomik Torasik çıkış tıkanıklığı (Paget-Schroetter sendromu) · İliyak ven kompresyon sendromu (May-Thurner sendromu) · İnferior vena kava yokluğu
İlaçlar Östrojen içeren kontraseptifler · Asparajinaz · Heparin (heparin ilişkili trombositopeni) · Kortikosteroidler

(Kaynak: Nelson - Bölüm 20 Kan, Tablo 506.1. PICC: Periferik yolla girilen santral venöz kateter)

Santral venöz kateter — en önemli tek risk

“TO geliştiren çocukların çoğunluğunda birden çok risk etmenleri bulunmaktadır ve bunlar kazanılmış, kalıtsal ya da anatomik olabilir (Tablo 506.1).”

Antifosfolipid antikor sendromu (APS)

“APS tekrarlayan fetal kayıp ve/veya yeniya tromboza karakterize erişkinlerde iyi tanımlanmış bir sendromdur.”