| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | sendrom |
| ad-tr | Kronik böbrek hastalığı (KBH) |
| ad-en | Chronic kidney disease |
| omim | - |
| gen | - |
| lokus | - |
| kalitim | - |
| insidans | Pediatrik KBH prevalansı yaklaşık 1 milyon çocukta 18 (Nelson, Bölüm 550.2) |
| tus-onceligi | yüksek |
| guncelleme | 2026-09-28 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 22 Nefroloji |
“Kronik böbrek hastalığı (KBH), böbrek hasarının varlığı ve böbrek fonksiyonunun düzeyi (veya şiddeti) (glomerüler filtrasyon hızı veya GFR; Tablo 550.7 ve 550.8) ile belirlenir.” (Nelson - Bölüm 22 Nefroloji, Bölüm 550.2 · Donna J. Claes ve Mark Mitsnefes)
💡 TUS ipucu — “3 ay” kuralıKBH tanımı (Tablo 550.7): aşağıdakilerden birine sahip olmak —
- “3 ay veya daha fazlasında ortaya çıkan, azalmış GFR’nin eşlik ettiği veya etmediği, böbreğin yapısal veya fonksiyonel anormallikleri olarak tanımlanan böbrek hasarı” (kan/idrar bileşimindeki, görüntüleme testlerindeki veya böbrek biyopsisindeki anormallikler)
- “Yukarıda tanımlanan diğer böbrek hasarı belirtileri olsun veya olmasın, 3 ay boyunca GFR’nin <60 ml/dk/1.73 m² olması”
| Evre | Tanım | GFR (ml/dk/1.73 m²) |
|---|---|---|
| 1 | “Normal veya artmış GFR’nin olduğu böbrek hasarı” | ≥90 |
| 2 | “GFR’de hafif azalmanın olduğu böbrek hasarı” | 60-89 |
| 3 | “GFR’de orta derecede azalma” | 30-59 |
| 4 | “GFR’de şiddetli azalma” | 15-29 |
| 5 | “Böbrek yetmezliği” | <15 veya diyaliz |
| GLOMERÜLER OLMAYAN | GLOMERÜLER |
|---|---|
| “Aplastik, hipoplastik ve displastik böbrekler · ‣ · Medüller kistik böbrek hastalığı/juvenil nefronofitizis · ‣ (örn. ‣, kloaka, ‣) · Oksalozis · Otozomal dominant ve otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı (ODPBH, ORPBH) · Pyelonefrit/interstisyel nefrit/reflü nefropatisi · Renal enfarkt · Abdominal kas yokluğu sendromu (Eagle-Barret sendromu) · ‣” | “Kronik glomerülonefrit (fokal segmental glomeruloskleroz [FSGS] dahil) · ‣ (KNS) · Hemolitik-Üremik sendrom (HÜS) · Henoch-Schönlein nefriti (HSP nefriti) · İdiyopatik kresentrik glomerülonefrit · ‣ (IGAN) · ‣ (MPGN) · ‣ · ‣ · Sistemik immünolojik hastalık (örn. SLE, Wegener granülomatozis) · Kalıtsal nefrit (Alport sendromu)” |
💡 TUS ipucu — yaşa göre etiyoloji**** “5 yaşın altındaki çocuklarda, KBH sıklıkla böbrek ve idrar yollarının konjenital anormalliklerinin (örn. böbrek hipoplazisi, displazisi veya obstrüktif üropati) bir sonucudur ve sıklıkla prenatal ultrasonografi ile teşhis edilir.”
“5 yaşından büyük çocuklarda, edinilmiş veya kalıtsal glomerülonefrit formları baskındır.”