Özellik Değer
tags karşılaştırma
ad-tr Akut glomerülonefrit olarak bulgu veren primer böbrek hastalıkları
ad-en Primary renal diseases presenting as acute glomerulonephritis
konu Tablo 537.1 ve Şekil 537.6-537.7 — PSGN, IgA nefropatisi, Goodpasture ve idiyopatik hızlı ilerleyen GN
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-09-28
kaynaklar Nelson - Bölüm 22 Nefroloji

Akut Glomerülonefrit Karşılaştırması

Kaynak: Nelson - Bölüm 22 Nefroloji, Bölüm 537, Tablo 537.1 ve Şekil 537.6-537.7.

💡 TUS ipucu — ilk soru her zaman serum C3**** “Kompleman düzeyi düşük” ↔︎ “normal” ayrımı, akut GN ayırıcı tanısını ikiye böler (Şekil 537.6).

C3 düşük: postenfeksiyöz GN (>%90), MPGN tip I (%50-80), Lupus Nefriti (fokal %75, diffüz %90), subakut Enfektif Endokardit (%90), şant nefriti (%90), esansiyel mikst kryoglobulinemi (%85), visseral apse

C3 normal: IgA nefropatisi, HSP nefriti, Poliarteritis Nodoza, granülomatozis polianjitis, Goodpasture, hipersensitivite vasküliti, idiyopatik hızlı ilerleyen GN

Tablo 537.1 — Dört hastalığın tam karşılaştırması

Klinik bulgular

Poststreptokokal GN IgA nefropatisi ‣ İdiyopatik hızlı ilerleyen GN
Yaş ve cinsiyet “Tüm yaşlar, ortalama 7 yaş, 2:1 erkek” “10-35 yaş, 2:1 erkek” “15-30 yaş, 6:1 erkek” “Erişkinler, 2:1 erkek”
Akut nefritik sendrom %90 %50 %90 %90
Asemptomatik hematüri Nadiren %50 Seyrek Seyrek
‣ %5-10 Seyrek Seyrek %10-20
Hipertansiyon %70 %30-50 Seyrek %25
‣ %50 (geçici) Çok seyrek %50 %60
Diğer “1-3 hafta latent periyot” “Viral sendromları izler” “‣; ‣” Yok
Laboratuvar “↑ ASO titreleri (%70) · Pozitif streptozim (%95) · ↓C3-C9; normal C1, C4” “↑ Serum Ig A (%50) · Dermal kapillerlerde Ig A” “Pozitif anti-GBM antikor” “Bazılarında pozitif ANCA”
İmmünogenetik “HLA-B12, D’EN’ (9)” “HLA-Bw 35, DR4 (4)” “HLA-DR2 (16)” “Belirlenmemiş”

Renal patoloji

Poststreptokokal GN IgA nefropatisi Goodpasture sendromu İdiyopatik hızlı ilerleyen GN
Işık mikroskobisi “Yaygın proliferasyon” “Fokal proliferasyon” “Fokal → kresentlerle yaygın proliferasyon” “Kresentrik GN”
İmmünfloresan “Granüler Ig G, C3” “Yaygın mezengial Ig A” “Lineer Ig G, C3” “İmmün birikim yok”
Elektron mikroskobisi “Subepitelyal hörgüçler” “Mezengial birikimler” “Birikim yok” “Birikim yok”
Prognoz “%95 kendiliğinden iyileşir · %5 RPGN veya yavaşça ilerleyici” “%25-50’sinde yavaş ilerleme” “%75 stabil veya erken tedavi edilirse iyileşir” “%75 stabil ya da erken tedavi edilirse iyileşir”
Tedavi “Destekleyici” “Belirsiz (seçenekler steroidler, balık yağı ve ACE inhibitörlerini içerir)” “Plazma değişimi, steroidler, siklofosfamid” “Pulse steroid tedavisi”

Şekil 537.7 — Antikor ve kompleman aracılı GN’lerin tanısal sınıflandırması

“GN’yi kesin olarak teşhis etmek için ışık mikroskopisi, immünfloresan (IF) mikroskobisi, laboratuvar verileri ve klinik bulgularla birlikte değerlendirilmesinin gerekli olduğu unutulmamalıdır.”

Kısaltmalar: “ANCA, Anti-nötrofi sitoplazmik otoantikorlar; DDD, dense depozit hastalığı; EGPA, eozinofilik granülomatozis polianjitis; GBM, glomerüler bazal membran; GPA, granülomatozis polianjitis; IgA, immünoglobulin A; MPA, mikroskobik polianjitis; MPGN, Membranoproliferatif Glomerülonefrit.”

Latent periyot — en pratik ayırıcı

Hastalık Enfeksiyon ↔︎ nefrit arası süre
IgA Nefropatisi 1-2 gün (“sinfarenjitik”)
Akut Poststreptokoksik Glomerülonefrit 1-2 hafta
PSGN — piyoderma sonrası 3-6 hafta

“Bu nispeten kısa dönem, streptokokal farenjit veya impetiginöz deri enfeksiyonu başlangıcı ile postenfeksiyöz akut glomerülonefrit gelişimi arasında geçen 7-21 günlük latent periyoda zıttır.”

Serolojik anahtarlar

Bulgu Düşün
ASO yüksek Faringeal streptokok enfeksiyonu (deri enfeksiyonunda nadiren artar)
Anti-DNase B yüksek Kutanöz streptokok enfeksiyonu — en iyi tek antikor
Streptozim pozitif Birden fazla streptokok antijenine antikor; %95 duyarlı tarama
C3 düşük + C4 normal PSGN (alternatif yol)
C3 ve C4 birlikte düşük Lupus nefriti, kryoglobulinemi (klasik yol)
Anti-GBM pozitif, lineer IgG Goodpasture sendromu
ANCA pozitif, immün birikim yok Pauci-immün (tip III) kresentrik GN; GPA, MPA, EGPA
Mezengial IgA + normal C3 IgA nefropatisi veya HSP nefriti
6-8 haftada C3 normale dönmezse MPGN, kronik postenfeksiyöz GN, lupus, şant nefriti, endokardit, visseral apse

Kresentik (hızlı ilerleyen) GN’nin üç tipi

Tip İmmünfloresan Örnek
Tip I Lineer IgG Anti-GBM hastalığı / Goodpasture sendromu
Tip II Granüler İmmün kompleks kresentrik GN
Tip III Birikim yok (pauci-immün) ANCA ilişkili vaskülitler