| Özellik |
Değer |
| tags |
sendrom |
| ad-tr |
Goodpasture hastalığı (anti-GBM antikor hastalığı) |
| ad-en |
Goodpasture disease (anti-GBM antibody disease) |
| omim |
- |
| gen |
Tip IV kollajen α3 zinciri (hedef antijen) |
| lokus |
- |
| kalitim |
- |
| insidans |
Çocukluk çağında seyrektir; 15-30 yaş, 6:1 erkek (Tablo 537.1) |
| tus-onceligi |
yüksek |
| guncelleme |
2026-09-28 |
| kaynaklar |
Nelson - Bölüm 22 Nefroloji |
Goodpasture Hastalığı
“Goodpasture hastalığı, Pulmoner Kanama, hızla ilerleyen glomerülonefrit ve yüksek anti-glomerüler bazal membran antikor titreleri ile karakterize otoimmün bir hastalıktır.” (Nelson - Bölüm 22 Nefroloji, Bölüm 538.4 · Prasad Devarajan)
💡 TUS ipucu — lineer IgG****
“İmmünfloresan mikroskobisinde, immünoglobulin G’nin GBM boyunca patognomonik devamlı lineer depolanmasını gösterir (Şekil 538.1).”
Bu, PSGN’nin granüler (“lumpy-bumpy”) paterninin ve pauci-immün vaskülitin birikim olmayan paterninin tam karşıtıdır. → Akut Glomerülonefrit Karşılaştırması
Patogenez
- “Hastalık, akciğerlerde alveolar bazal membranda ve böbrekte glomerüler bazal membranda (GBM) tip IV kollajen epitoplarına karşı olan antikorlar tarafından organlara karşı yapılan saldırıdan kaynaklanabilir.”
- “Tip IV kollajenin alfa 3 zincirinin kollajenöz olmayan 1 alanında edinilmiş bir konformasyonel değişiklik, patolojik otoantikorların üretimine yol açar.”
- “Bu antikorların GBM’ye yüksek afinitesi, karakteristik hızla ilerleyen böbrek hastalığına yol açar.”
- “İnsan anti-GBM antikorlarının hayvanlara infüzyonu ile hızla agresif glomerülonefrit oluşması, bu antikorların yüksek patojenitesini teyit eder.”
Patoloji
- “Böbrek biyopsisinde çoğu hastada kresentik glomerülonefrit görülür.”
- “İmmünfloresan mikroskobisinde, immünoglobulin G’nin GBM boyunca patognomonik devamlı lineer depolanmasını gösterir.”
Klinik bulgular
- “Goodpasture hastalığı çocukluk çağında seyrektir.”
- “Hastalar genellikle hayatı tehdit edebilecek pulmoner kanamaya bağlı Hemoptizi ile başvururlar.”
- “Eşzamanlı böbrek belirtileri hematüri, hücresel silendirlerle nefritik idrar sedimenti, Proteinürili Çocuğa Yaklaşım ve hipertansiyon ile birlikte olan hızlı ilerleyici süreçteki akut nefritik sendromu içerir.”
- “Böbrek yetmezliği klinik bulgulardan sonraki günler ile haftalar içinde gelişir.”
- “Ateş var olsa da, halsizlik veya artralji gibi diğer sistemik şikayetler genellikle yoktur; onların varlığı sistemik bir Vaskülitik Sendromlar olasılığını artırmalıdır.”
- “Daha az sıklıkla, hastalarda pulmoner kanama olmaksızın izole, hızlı ilerleyici glomerülonefrit olarak ortaya çıkan anti-GBM nefriti olabilir.”
Tanı ve ayırıcı tanı