| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | sendrom, tek-gen |
| ad-tr | Propiyonik asidemi |
| ad-en | Propionic acidemia |
| omim | 606054 |
| gen | PCCA, PCCB |
| lokus | - |
| kalitim | Otozomal resesif |
| insidans | kaynak gerekli |
| tus-onceligi | yüksek |
| guncelleme | 2026-09-19 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar |
Propiyonil-KoA karboksilaz eksikliği sonucu gelişen, yenidoğan döneminde Sepsis ve Septik Şok benzeri tabloyla başlayan organik asidemi (Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar, Bölüm 103.6).
“Propiyonil-KoA karboksilaz α ve β olmak üzere 2 alt birimden oluşan multimerik bir enzimdir, sırasıyla PCCA ve PCCB genleri tarafından kodlanır. Propiyonil-KoA karboksilazdaki patojenik varyantlar propiyonik asidemi adı verilen bozukluğa neden olur.”Kesin tanı:PCCA ve PCCB genlerinin moleküler incelemesi veya lökosit ve fibroblast kültürlerinde enzim aktivitesi ölçümü ile konulur.
“Şiddetli şeklinde hastalar yaşamın ilk birkaç gününde semptom geliştirir. Beslenme azlığı, kusma, hipotoni, letarji, Dehidratasyon, sepsis benzeri bir tablo ve şiddetli ketoasidoz klinik bulguları hızla komaya ve ölüme ilerler. Etkilenen hastaların yaklaşık %30’unda nöbet görülür.”
⚠️ Tetikleyiciler“Bebek ilk ataktan sonra hayatta kalırsa araya giren enfeksiyon, travma, cerrahi, uzun süreli açlık, şiddetli Kabızlık veya yüksek proteinli diyet alınmasından sonra benzer metabolik dekompansasyon atakları ortaya çıkabilir.”
“Büyüme Geriliği, optik sinir atrofisi, pankreatit, kardiyomiyopati ve osteopeni vardır.”
“metabolik ataklar daha az sıklıktadır. Fakat bu çocuklar yine de zihinsel yetersizlik, nöbet, uzun QT ve şiddetli kardiyomiyopati geliştirme açısından risklidir.” → Kalıtsal Aritmi Sendromları Karşılaştırması