| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | sendrom |
| ad-tr | Konjenital ve neonatal herpes simpleks enfeksiyonu |
| ad-en | Congenital and neonatal herpes simplex virus infection |
| omim | - |
| gen | - |
| lokus | - |
| kalitim | Kalıtsal değil — perinatal HSV geçişi |
| insidans | kaynak gerekli |
| tus-onceligi | yüksek |
| guncelleme | 2026-09-18 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları, Nelson - Bölüm 11 Fetus ve Yenidoğan |
“HSV enfeksiyonu intrauterin dönemde, doğumda veya yenidoğan döneminde edinilebilir. İntrauterin ve doğum sonrası enfeksiyonlar nadir görülmesine rağmen iyi tanımlanmıştır” (Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları).
❗ Temel kural“Yenidoğan HSV enfeksiyonunun hiçbir zaman asemptomatik olmadığı düşünülür.” Bu, Konjenital Sitomegalovirüs Enfeksiyonu gibi büyük ölçüde asemptomatik seyredebilen konjenital enfeksiyonlardan temel farkıdır.
(Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları)
⚠️ Sınavın favori çelişkisiRisk, annenin öyküsü olmadığı zaman en yüksektir — çünkü vakaların çoğu asemptomatik genital herpesli anneden gelir ve annelerin %70’inden fazlasında genital herpes öyküsü yoktur. Öyküsü olan (tekrarlayan) annede risk <%2; primer enfeksiyonda >%30.
ℹ️ Neonatal herpes nadir ama ölümcüldürNeonatal herpes, FETUS ve YENİDOĞANIN ANCAK ÖLÜMCÜL OLMA POTANSİYELİ OLAN NADİR BİR ENFEKSİYONUDUR (Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları, Bölüm 279).
ÇOĞU ÜLKEDE RAPOR EDİLMEMİŞTİR; bu nedenle GENEL POPÜLASYONDAKİ SIKLIĞI İLE İLGİLİ SAĞLAM BİR EPİDEMİYOLOJİK VERİ YOKTUR.
| Konu | İçerik |
|---|---|
| King County, Washington verisi | Neonatal herpeslerin tahmini insidansı 1960’LARIN SONLARINDA 100.000 CANLI DOĞUMDA 2.6; 1978-1981 arasında 100.000 CANLI DOĞUMDA 11.9 ve 1981-1999 yılları arasında 100.000 CANLI DOĞUMDA 31 HASTA idi |
| Yorum | Yenidoğan herpes vakalarındaki BU ARTIŞ, GENİTAL HERPES VAKALARINDAKİ ARTIŞA PARALELDİR |
| ABD geneli | Neonatal herpesin tahmini oranı 3.000-5.000 CANLI DOĞUM BAŞINA 1’DİR; bu oran KONJENİTAL ‣ veya GONOKOKAL ‣ gibi PERİNATAL OLARAK EDİNİLEN BİLDİRİLEBİLİR ENFEKSİYONLAR İÇİN BİLDİRİLENDEN DAHA YÜKSEKTİR |
| Bulaş zamanı dağılımı | Olguların %90’INDAN FAZLASI FETOMATERNAL GEÇİŞ SONUCUDUR |
| Doğum sonrası bulaş | TEKRARLAYAN BULAŞ, ENFEKSİYON SIRASINDA (<%2) MARUZİYET SONUCU OLUŞAN BULAŞ, BİRİNCİL veya PRİMER OLMAYAN İLK ENFEKSİYONDAKİ (%30-50) BULAŞ RİSKİYLE KIYASLANDIĞINDA ÇOK DÜŞÜKTÜR |
| ‣ | Anneye verilen HSV VİRAL SUPRESYON TEDAVİSİ, YENİDOĞAN ENFEKSİYONU OLASILIĞINI TAMAMEN ORTADAN KALDIRMAZ; HIV ve HSV-2 ile enfekte olmuş annelerden doğan bebeklerde HSV BULAŞMA RİSKİ, HSV-2 ENFEKSİYONU OLMAYAN HIV POZİTİF ANNELERDEN DOĞAN BEBEKLERE GÖRE DAHA YÜKSEKTİR |
| Gebelikte edinim | GEBE KADINLARIN YAKLAŞIK %25’İNİN HSV-2 ENFEKTE OLDUĞU ve GEBE KADINLARIN YAKLAŞIK %2’SİNİN GEBELİK SIRASINDA HSV-2 ENFEKSİYONU KAPTIĞI TAHMİN EDİLMEKTEDİR |
| Yatış oranı | ABD’de HSV ENSEFALİTİ NEDENİYLE HASTANEDE YILLIK YATIŞ ORANI: YENİDOĞANLARDA MİLYONDA 10.3 ± 2.2, ÇOCUKLARDA 2.4 ± 0.3 ve YETİŞKİNLERDE 6.4 ± 0.4 |
“Enfeksiyon zamanı, virusun giriş yolu ve yayılma derecesi hastalığın klinik bulgularını etkiler” (Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları).