Özellik Değer
tags karşılaştırma
baslik Diamond-Blackfan anemisi ve çocukluk çağının geçici eritroblastopenisinin karşılaştırması
tus-onceligi çok yüksek
guncelleme 2026-10-02
kaynaklar Nelson - Bölüm 20 Kan

Diamond-Blackfan Anemisi ve ÇGGE Karşılaştırması

Tablo 477.1’in tam aktarımı (Nelson - Bölüm 20 Kan).

Özellik DBA (Diamond-Blackfan Anemisi) ÇGGE (Çocukluk Çağının Geçici Eritroblastopenisi)
Erkek : kadın 1:1 1:3
Tanı yaşı, erkek (ay) — ortalama 10 26
Tanı yaşı, erkek — ortanca 2 23
Tanı yaşı, erkek — dağılım 0-408 1-120
Tanı yaşı, kadın (ay) — ortalama 14 26
Tanı yaşı, kadın — ortanca 3 23
Tanı yaşı, kadın — dağılım 0-768 1-192
Erkekler >1 yaş %9 %82
Kızlar >1 yaş %12 %80
Etiyoloji Genetik Edinsel, ailesel de olabilir
Öncesinde öykü Yok Viral hastalık
Fizik muayenede anormallik (doğuştan anomalilerin varlığı) %25 %0

Laboratuvar

Parametre DBA ÇGGE
Hemoglobin (gr/dL) 1,2-14,8 2,2-12,5
BK sayısı <5.000/µL %15 %20
Trombositler >400.000/µL %20 %45
Adenozin deaminaz Artmış Normal
Tanıda MCV yüksekliği %80 %5
İyileşme sırasında MCV yüksekliği %100 %90
Remisyonda MCV yüksekliği %100 %0
Tanıda HbF yüksekliği %100 %0
İyileşme sırasında HbF yüksekliği %100 %100
Remisyonda HbF yüksekliği %100 %0
i antijeni yüksekliği %100 %20
İyileşme sırasına i antijen yüksekliği %100 %60
Remisyonda i antijen yüksekliği %90 %0

Kısaltmalar: DBA, Diamond-Blackfan anemisi; HbF, Fetal ve Yenidoğan Hemoglobinleri; MCV, ortalama eritrosit hacmi; ÇGGE, çocukluk çağı geçici eritroblastopenisi; BK, lökosit.

Nathan DG, Orkin SH, Ginsburg D, et al, editors: Nathan and Oski’s hematology of infancy and childhood, ed 6, vol 1, 2003, Saunders, s. 329; The bone marrow failure syndromes. In Nathan DG, Oski FA, editors: Hematology of infancy and childhood, ed 3, 1987, Saunders, s. 159; ve Link MP, Alter BP: Fetal erythropoiesis during recovery from transient erythroblastopenia of childhood (TEC), Pediatr Res 15:1036-1039, 1981 — Nelson - Bölüm 20 Kan içinde.

💡 TUS ipucuÜç ayırıcı anahtar:

  1. Yaş — DBA <1 yaş (%90), ÇGGE >1 yaş (%80).
  2. Doğuştan anomali — DBA %25, ÇGGE %0.
  3. Tanı anında MCV ve HbF yüksekliği + artmış eritrosit adenozin deaminaz → DBA. Hepsi normal → ÇGGE.

Bağlantılar