Özellik Değer
tags sendrom, tek-gen
ad-tr Akçaağaç şurubu kokulu idrar hastalığı
ad-en Maple syrup urine disease (MSUD)
omim 248600
gen BCKDHA (E1α), BCKDHB (E1β), DBT (E2), DLD (E3)
lokus -
kalitim Otozomal resesif
insidans kaynak gerekli
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-09-19
kaynaklar Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar

Akçaağaç Şurubu Kokulu İdrar Hastalığı

Dallı zincirli α-ketoasit dehidrogenaz (BCKDH) kompleksinin eksikliği sonucu lösin, izolösin ve valinin dekarboksile edilememesi; adını vücut sıvılarının, özellikle idrarın akçaağaç şurubunu andıran tatlı kokusundan alır (Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar, Bölüm 103.6).

Genetik

⚠️ E₃ kusuru ayrı bir tablodur E₃ paylaşımlı olduğundan bu alt ünitenin kusurunda piruvat dehidrogenaz ve α-ketoglutarat dehidrogenaz da etkilenir ve tabloya Laktik Asidoz ile Giden Sendromlar eklenir (Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar).

Sınıflandırma

Klinik Bulgular

Klasik MSUD

Lösinozis — ensefalopatinin mekanizması

“Hayatı tehdit eden bu komplikasyona altta yatan mekanizmalar karmaşıktır. Ancak lösin ve bunun metaboliti α-ketoizokaproik asitin akut ensefalopatide altta yatan anahtar etmenler olduğu görülmektedir.”