Özellik Değer
tags sendrom
ad-tr Otoimmün hepatit
ad-en Autoimmune hepatitis (AIH)
gen HLA DR3, DR4, DR7 izoformları yatkınlık; AIRE heterozigot mutasyonları tip 1 ve tip 2
kalitim Çok etmenli; genetik yatkınlık
insidans kaynak gerekli
tus-onceligi çok yüksek
guncelleme 2026-10-09
kaynaklar Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi

Otoimmün Hepatit

“Otoimmün hepatit, artmış serum aminotransaminaz düzeyleri, karaciğerle ilişkili serum otoantikorları ve/veya hipergammaglobülinemi ile ortaya çıkan kronik bir enflamatuar süreçtir” (Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi, Bölüm 389 — Benjamin L. Shneider ve Frederick J. Suchy).

💡 İki tip — serolojik otoantikor tiplerine göre“Serolojik otoantikor tiplerine göre iki ana tip otoimmün hepatit tanımlanmaktadır:”

⚠️ De-novo hepatit“De-novo hepatit, başlangıç hastalığı otoimmün olmayan Çocuklarda Karaciğer Nakli alıcılarının bir alt kümesi olarak görülebilir.”

Kronik karaciğer hastalığı bağlamı

Otoimmün hepatiti taklit eden ilaçlar

“Otoimmün hepatiti taklit edebilen ve kronik karaciğer zedelenmesine neden olabilen, çocuklarda yaygın olarak kullanılan ilaçlar arasında:”izoniazid, metildopa, pemolin, nitrofurantoin, dantrolen, minosiklin ve sülfonamidler. → İlaca ve Toksine Bağlı Karaciğer Zedelenmesi

Metabolik hastalık grubu:α1-antitripsin eksikliği, safra asidi biyosentezinin doğuştan bozuklukları ve Wilson Hastalığı. “Genellikle obesite ve insülin direnci ile ilişkili Non-Alkolik Yağlı Karaciğer Hastalığı, kronik hepatitin bir başka yaygın nedenidir.”

Etiyoloji ve patogenez