Semptomlar

Mevcut notlarda semptomlar ayrı bir bölüm olarak belirtilmemiştir.

Klinik Bulgular ve Fizik Muayene

Mevcut notlarda klinik bulgular ve fizik muayene için ayrı bilgi bulunmuyor.

Tanı

Tanım ve Genel Bilgiler

“Zinner sendromu, MRKH sendromunun erkeklerdeki karşılığı olarak kabul edilir (Şekil 552.1).” (Nelson - Bölüm 23 Böbrek ve Ürolojik Hastalıklar, Bölüm 552)

💡 TUS ipucu — üçlü“Bu sendromda, tek taraflı renal agenezisi (veya regrese multikistik displastik böbreği) olan erkeklerde aynı tarafta seminal vezikül kisti bulunur ve epididimal kist ve dilate distal üreter segmenti saptanması olasıdır.”“Bu hastalar tipik olarak erkenlik döneminde görülürler.”

• Şekil 552.1:“Zinner sendromu: 17 yaşında erkek, regrese olmuş multikistik displastik böbrek ve seminal vezikül kistine drene olan dilate ektopik distal üreter.”
• Embriyolojik temel: wolffian (mezonefrik) kanal kusuru — Böbrek ve Üriner Sistem Embriyolojisi ve seminal vezikül aynı kanaldan köken aldığı için ipsilateral tutulum olur (genel bilgi).
• Kadın karşılığı: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Sendromu (mülleryan aplazi + tek taraflı renal agenezi).

Kimlik ve Sınıflama Bilgileri

Ayırıcı Tanı

Mevcut notlarda ayırıcı tanı için ayrı bilgi bulunmuyor.

Tedavi ve İzlem

Mevcut notlarda tedavi ve izlem için ayrı bilgi bulunmuyor.

Önerilen Okumalar ve İlgili Yaklaşımlar

Bağlantılar

• Renal Agenezi · Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Sendromu · Renal Displazi ve Multikistik Displastik Böbrek