Eşanlamlılar: Neonatal Hipoglisemi

Kategori: Neonatoloji · Tür: hastalık

Özet

Yenidoğanda en sık görülen metabolik sorundur; ekstrauterin uyum, düşük glikojen depoları ve olgunlaşmamış hormonal yollar nedeniyle gelişir ve tedavi edilmezse nörolojik sekele yol açar. Risk grupları <37 hafta, LGA, SGA/IUBK, diyabetik anne bebekleri, Beckwith-Wiedemann gibi sendromlar, perinatal stres, postterm bebekler ve anne ilacı (beta-adrenerjik/hipoglisemik) almış olanlardır. Hedef glukoz ilk 48 saatte >50 mg/dL, sonra >60 mg/dL, kalıcı olguda >70 mg/dL’dir; kapiller ölçüm laboratuvar plazma glukozu ile doğrulanır. Sıklıkla asemptomatiktir; nörojenik belirtiler (takipne, solukluk, titreme, terleme, sinirlilik) ve nöroglikopenik belirtiler (emme güçlüğü, zayıf ağlama, Nöromüsküler Hipotoni, letarji, apne, Bradikardi, siyanoz, Prematüre Hipotermisi, konvülziyon, bilinç değişikliği, koma) görülür. Ağır ve uzun Hipoglisemi MRG’de oksipital ve posterior pariyetal beyin hasarına ve optik atrofiye yol açabilir. Ayırıcı tanıda doğuştan metabolik hastalık, Glukoz Transporter 1 Eksikliği Sendromu, sepsis, Polisitemi, perinatal asfiksiye bağlı ensefalopati, yoksunluk sendromu ve Beckwith-Wiedemann sendromu vardır. Semptomatik olguda IV dekstroz bolusu ve infüzyonu, dirençli olguda glukagon, hidrokortizon, diazoksit veya oktreotid uygulanır.

Bölümlerdeki özetler

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Tanım ve sınıflama

Epidemiyoloji

Etiyoloji ve patogenez