| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | karşılaştırma |
| ad-tr | Seçilmiş antibakteriyel ilaçlar (antibiyotikler) |
| ad-en | Selected antibacterial drugs |
| tus-onceligi | çok yüksek |
| guncelleme | 2026-10-10 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları — Tablo 207.3 (tam) |
Tablo 207.3’ün aktarımı (Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları). Tablo alfabetiktir ve ilaç → endikasyon (etki mekanizması) ve dozaj → yorumlar sütunlarından oluşur. Tablonun tamamı aktarılmıştır.
| Alan | İçerik |
|---|---|
| Formülasyon | ENJEKSİYON: 50 mg/ml, 250 mg/ml |
| Endikasyon | GRAM-NEGATİF BASİLLERE, ÖZELLİKLE ESCHERICIA COLI, KLEBSIELLA, PROTEUS, ENTEROBACTER, SERRATIA VE PSEUDOMONAS’A KARŞI ETKİLİ AMİNOGLİKOZİD ANTİBİYOTİK |
| Yenidoğan | POSTNATAL YAŞ ≤7 GÜN: AĞIRLIK 1.200-2.000 gr: 12-18 SAATTE BİR 7.5 mg/kg IV veya IM; AĞIRLIK >2.000 gr: 12 SAATTE BİR 10 mg/kg IV veya IM. POSTNATAL YAŞ >7 GÜN: AĞIRLIK 1.200-2.000 gr: 8-12 SAATTE BİR 7.5 mg/kg IV veya IM; AĞIRLIK >2.000 gr: 8 SAATTE BİR 10 mg/kg IV veya IM |
| Çocuklar | 15-25 mg/kg/gün 2-3 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM |
| Erişkinler | 15 mg/kg/gün 2-3 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM |
| Uyarılar | ANAEROBLAR VE STREPTOKOKLAR (S. PNEUMONIAE DAHİL) DİRENÇLİDİR. OTOTOKSİSİTE VE NEFROTOKSİSİTEYE NEDEN OLABİLİR. BÖBREK İŞLEVLERİNİ TAKİP ET. BÖBREKTEN ATILIR. IV YOLLA 30-60 DAKİKADA VERİLİR |
| İlaç etkileşimi | DİĞER OTOTOKSİK VE NEFROTOKSİK İLAÇLARIN ETKİLERİNİ ARTTIRABİLİR |
| HEDEF SERUM DERİŞİMİ | TEPE 25-40 mg/l; ÇUKUR <10 mg/l |
| Alan | İçerik |
|---|---|
| Formülasyon | KAPSÜL: 250, 500 mg · ÇİĞNEME TABLETİ: 125, 250 mg · SÜSPANSİYON: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml · DAMLA: 50 mg/ml |
| Endikasyon | PENİSİLİNAZA DUYARLI β-LAKTAM. STAPHYLOCOCCUS AUREUS HARİÇ GRAM-POZİTİF PATOJENLER; SALMONELLA, ‣, NEISSERIA, E. COLI VE PROTEUS MIRABILIS |
| Çocuklar | 20-50 mg/kg/gün, 2-3 DOZA BÖLÜNEREK PO. ‣ İÇİN DAHA YÜKSEK 80-90 mg/kg/gün DOZU PO |
| Erişkinler | 8-12 SAATTE BİR 250-500 mg PO |
| Komplike olmayan ‣ | 1 gr PROBENESİD İLE BİRLİKTE 3 gr PO |
| Uyarılar | DÖKÜNTÜ, İSHAL, ABDOMİNAL KRAMPLAR. ATILIM YOLU BÖBREK |
| İlaç etkileşimi | PROBENESİD |
| Alan | İçerik |
|---|---|
| Formülasyon | TABLET: 250, 500, 875 mg · ÇİĞNEME TABLETİ: 125, 200, 250, 400 mg · SÜSPANSİYON: 125 mg/5 ml, 200 mg/5 ml, 250 mg/5 ml, 400 mg/5 ml |
| Endikasyon | β-LAKTAMIN (AMOKSİSİLİN) β-LAKTAMAZ İNHİBİTÖRÜ (KLAVULANAT) İLE KOMBİNE EDİLMESİ, PENİSİLİNAZ ÜRETEN BAKTERİLERE KARŞI AMOKSİSİLİNİN ETKİNLİĞİNİ ARTTIRIR.S. AUREUS (METİSİLİNE DİRENÇLİ ORGANİZMALAR HARİÇ), STREPTOCOCCUS, ‣, ‣, E. COLI, KLEBSIELLA, BACTEROIDES FRAGILIS |
| Yenidoğan | 30 mg/kg/gün, 2 DOZA BÖLÜNEREK PO |
| Çocuklar | 20-45 mg/kg/gün, 2-3 DOZA BÖLÜNEREK PO. OTİTİS MEDİA İÇİN DAHA YÜKSEK 80-90 mg/kg/gün DOZU PO |
| Uyarılar | DOZ, AMOKSİSİLİN BİLEŞENİNE GÖRE HESAPLANIR. İSHAL, DÖKÜNTÜ YAPABİLİR. ATILIM YOLU BÖBREK |
| Yorum | YÜKSEK DOZLARDA PENİSİLİNE TOLERAN/DİRENÇLİ S. PNEUMONIAE’YA KARŞI ETKİNLİĞİ OLABİLİR |
| Alan | İçerik |
|---|---|
| Formülasyon | KAPSÜL: 250, 500 mg · SÜSPANSİYON: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml, 500 mg/5 ml · ENJEKSİYON |
| Endikasyon | ANTİBAKTERİYEL ETKİNLİK SPEKTRUMU AMOKSİSİLİN İLE AYNI OLAN β-LAKTAM |
| Yenidoğan | POSTNATAL YAŞ ≤7 GÜN: AĞIRLIK ≤2.000 gr: 50 mg/kg/gün, 2 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM (MENENJİT: 100 mg/kg/gün 2 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM); AĞIRLIK >2.000 gr: 75 mg/kg/gün, 3 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM (MENENJİT: 150 mg/kg/gün 3 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM). POSTNATAL YAŞ >7 GÜN: AĞIRLIK <1.200 gr: 50 mg/kg/gün IV veya IM 2 DOZA BÖLÜNEREK (MENENJİT: 100 mg/kg/gün 2 DOZA BÖLÜNEREK); AĞIRLIK 1.200-2.000 gr: 75 mg/kg/gün 3 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM (MENENJİT: 150 mg/kg/gün 3 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM); AĞIRLIK >2.000 gr: 100 mg/kg/gün 4 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM (MENENJİT: 200 mg/kg/gün 4 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM) |
| Çocuklar | 100-200 mg/kg/gün 4 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM (MENENJİT: 200-400 mg/kg/gün 4-6 DOZDA IV veya IM) |
| Erişkinler | 4-8 SAATTE BİR 250-500 mg IV veya IM |
| Uyarılar | BİYOYARARLANIMI AMOKSİSİLİNDEN AZ OLUP DAHA ÇOK İSHAL YAPAR. ATILIM YOLU BÖBREK |
| İlaç etkileşimi | PROBENESİD |
| Alan | İçerik |
|---|---|
| Endikasyon | β-LAKTAMIN (AMPİSİLİN) β-LAKTAMAZ İNHİBİTÖRÜ (SULBAKTAM) İLE KOMBİNE EDİLMESİ, PENİSİLİNAZ ÜRETEN BAKTERİLERE KARŞI AMPİSİLİNİN ETKİNLİĞİNİ ARTTIRIR.S. AUREUS, H. INFLUENZAE, M. CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA, B. FRAGILIS |
| Çocuklar | 100-200 mg/kg/gün 3-6 DOZA BÖLÜNEREK IV veya IM |
| Erişkinler | 6-8 SAATTE BİR 1-2 gr (GÜNLÜK EN YÜKSEK DOZ: 8 gr) |
| Uyarılar | DOZ, AMPİSİLİN BİLEŞENİNE GÖRE HESAPLANIR. İSHAL, DÖKÜNTÜ YAPABİLİR. ATILIM YOLU BÖBREK |
| Not | YÜKSEK DOZLARDA PENİSİLİNE TOLERAN/DİRENÇLİ S. PNEUMONIAE’YA KARŞI ETKİNLİĞİ OLABİLİR |
| Alan | İçerik |
|---|---|
| Formülasyon | TABLET: 250 mg · SÜSPANSİYON: 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml |
| Endikasyon | S. AUREUS, STREPTOCOCCUS, H. INFLUENZAE, MYCOPLASMA, ‣, CHLAMYDIA TRACHOMATIS, BABESIA MICROTI’YE KARŞI ETKİNLİĞİ OLAN AZALİD |
| Çocuklar | İLK GÜN 10 mg/kg PO (EN YÜKSEK DOZ: 500 mg), ARDINDAN 4 GÜN BOYUNCA 24 SAATTE BİR 5 mg/kg PO |
| A grubu streptokok farenjiti | 5 GÜN BOYUNCA 12 mg/kg/gün PO (EN YÜKSEK DOZ: 500 mg) |
| Erişkinler | İLK GÜN 500 mg PO, ARDINDAN 4 GÜN BOYUNCA 250 mg |
| Komplike olmayan C. trachomatis enfeksiyonu | 1 gr TEK DOZ PO |
| Not | GÜNDE TEK DOZ KULLANIMA OLANAK VEREN ÇOK UZUN YARI ÖMÜR. METABOLİK TEMELLİ İLAÇ ETKİLEŞİMİ YOK (ERİTROMİSİN VE KLARİTROMİSİNİN AKSİNE), MİDE-BAĞIRSAK RAHATSIZLIĞI AZ. DAHA KISA PROTOKOLLER (ÖRN. 1-3 GÜN) ARAŞTIRILMAKTA. 3 GÜNLÜK (10 mg/kg/gün x 3 gün) VE TEK DOZ (30 mg/kg) TEDAVİLER, ARTAN SIKLIKTA KULLANILMAKTA (STREPTOKOK FARENJİTİ DIŞINDA) |