Özellik Değer
tags sendrom
ad-tr Pankreas tümörleri
ad-en Pancreatic tumors
gen MEN1, GUCY2D, KATP (ABCC8, KCNJ11), PRSS1, VHL
kalitim MEN-1 otozomal baskın
insidans Ekzokrin pankreas karsinomu çocuklukta çok seyrek
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-10-09
kaynaklar Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi

Pankreas Tümörleri

“Pankreas tümörleri endokrin ya da endokrin-dışı kökenli olabilir.” (Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi, Bölüm 380)

Endokrin tümörler

“Endokrin kökenli tümörler arasında gastrinoma ve insülinomalar vardır” (Tablo 380.1). “Bunlar ve diğer işlevsel tümörler, otozomal dominant kalıtılan multipl endokrin neoplazi tip 1’de (MEN-1) ortaya çıkar.”

Gastrinoma

İnsülinoma

VIPoma (sulu ishal-hipokalemi-asidoz sendromu)

Tablo 380.1 — Pankreas nöroendokrin tümörleriyle ilişkili sendromlar (pNET’ler)

Sendrom İnsidans/10⁶/yıl Malignansi (%) Hormon
İnsülinoma 1-2 <10 İnsülin
Gastrinoma (ZES) 0,5-1,5 60-90 Gastrin
VIPoma (Verner-Morrison sendromu, WDHA, pankreatik ‣) 0,05-0,2 >60 VIP
Glukagonoma 0,01-0,1 50-80 Glukagon
Somatostatinoma Seyrek >70 Somatostatin
GRFoma Bilinmiyor >30 GH-RF
ACTHoma Seyrek >95 ACTH
PTH-rP salgılayan pNET Seyrek 84 PTH-rP
Pankreas karsinoid tümörü Seyrek (tüm karsinoidlerin <%1’i) 77 Serotonin, taşikininler
Renin salgılayan pNET Seyrek Bilinmiyor Renin
Eritropoietin salgılayan pNET Seyrek Bilinmiyor Eritropoietin
Luteinize edici hormon salgılayan pNET Seyrek Bilinmiyor Luteinize edici hormon
Kolesistokinin salgılayan pNET (CCKoma) Seyrek Bilinmiyor CCK