Semptomlar

Mevcut notlarda semptomlar ayrı bir bölüm olarak belirtilmemiştir.

Klinik Bulgular ve Fizik Muayene

Klinik Bulgular

• “Klinik tablo ek olarak ileal düzeltilmiş olmak üzere dirençli peptik ülser hastalığına benzer.”
• Ne zaman şüphelenmeli:“Tekrar eden, çok sayıda veya atipik yerleşimli ülserlerin varlığında tanıdan şüphelenilir.”
• “Hastaların %98’inden fazlasında açlık gastrin düzeyleri yükselir.”

Tanı

Tanım ve Genel Bilgiler

“Zollinger-Ellison sendromu, bir nöroendokrin tümör olan gastrinoma tarafından otonom olarak gastrin salgılanması sonucu mide asit salgısının aşırı artmasına bağlı gelişen dirençli ve şiddetli peptik ülser hastalığıyla karakterize seyrek görülen bir sendromdur.” (Nelson - Bölüm 17 Sindirim Sistemi, Bölüm 361.1)

Genetik ve ilişkiler

⚠️ MEN1 birlikteliği“Zollinger-Ellison sendromu, multipl endokrin neoplazi tip 1 olan hastalarda yaygınken nörofibromatozis ve tüberoskleroz ile birlikteliği seyrektir.” → Multipl Endokrin Neoplazi Tip 1, Nörofibromatozis Tip 1, Tuberoz Skleroz

Kimlik ve Sınıflama Bilgileri

Ayırıcı Tanı

Mevcut notlarda ayırıcı tanı için ayrı bilgi bulunmuyor.

Tedavi ve İzlem

Tedavi

📝 Eğitim amaçlı“Artmış mide asit salgısının hızlı ve etkili bir şekilde tedavisi gereklidir.”“PPİ’ler uzun etki süreleri ve potansiyeri nedeniyle tedavide tercih edilen ilaçlardır.”“H₂ reseptör antagonistleri de etkilidir, ancak peptik ülser hastalığındaki dozlarından daha yüksek dozlarda kullanılmaları gereklidir.”

Tedavi bilgisi eğitim amaçlıdır.