| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | karşılaştırma |
| ad-tr | Antiretroviral İlaçlar — Nükleozid ve Nükleotit Revers Transkriptaz İnhibitörleri |
| ad-en | Antiretroviral drugs — nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) |
| gen | — |
| kalitim | — |
| insidans | — |
| tus-onceligi | yüksek |
| guncelleme | 2026-10-14 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları |
Kombine Antiretroviral Tedavi’ın NRTI omurgası — 2019’da mevcut nükleozid/nükleotit revers transkriptaz inhibitörleri (Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları, Tablo 302.4).
⚠️ Sınıfın olumsuz etkileriÖZELLİKLE YAŞLI HASTALAR İÇİN HEPATİK STEATOZLA BİRLİKTE LAKTİK ASİDOZ. Bu, NRTI sınıfının mitokondriyal toksisiteye bağlı ortak sınıf etkisidir.
| İlaç | Önemli dozaj | Yan etkiler | Açıklamalar |
|---|---|---|---|
| ABAKAVİR (Ziagen, ABC) | ÇOCUKLAR 3 AYLIK-13 YAŞ: 8 mg/kg/doz GÜNDE İKİ DEFA (maks 300 mg). >25 kg: 300 mg günde iki defa. ERGEN/ERİŞKİN: 600 mg GÜNDE BİR DEFA | Yaygın: MİDE BULANTISI, KUSMA, ANOREKSİYA, ATEŞ, BAŞ AĞRISI, İSHAL, DÖKÜNTÜ. Daha az yaygın: ÖLÜMCÜL OLABİLEN AŞIRI DUYARLILIK**. Nadir: HEPATİK STEATOZ, PANKREATİT, YÜKSEK TRİGLİSERİT, MİYOKARD ENFARKTÜSÜ İLE LAKTİK ASİDOZ** | ABC İÇEREN TEDAVİNİN BAŞLATILMASINDAN ÖNCE HLA-B5701 İÇİN GENETİK TARAMA YAPILMALIDIR. TEST POZİTİFSE ABC’DEN KAÇININ. AŞIRI DUYARLILIK BENZERİ SEMPTOMLARI OLAN HASTALARDA ABC’Yİ YENİDEN BAŞLATMAYIN. GIDA İLE VERİLEBİLİR |
| DİDANOZİN (Videx, ddI) | 2 HAFTA-<3 AY: 50 mg/m²/doz günde iki defa. 3-8 AY: 100 mg/m²/doz günde iki defa. >8 AY: 120 mg/m²/doz günde iki defa | Yaygın: İSHAL, KARIN AĞRISI, BULANTI, KUSMA. Daha az yaygın: PANKREATİT, PERİFERİK NÖROPATİ, ELEKTROLİT ANORMALLİKLERİ, HEPATİK STEATOZ İLE LAKTİK ASİDOZ, HEPATOMEGALİ, RETİNAL DEPİGMENTASYON | BESLENME BİYOYARARLANIMI %50’YE KADAR AZALTIR — YEMEKTEN 30 DAKİKA ÖNCE veya 2 SAAT SONRA ALIN. d4T ile kombinasyon toksisiteyi artırır. NOT: DİĞER NRTI’LARA KIYASLA ARTAN YAN ETKİLER NEDENİYLE, ddI ARTIK ABD’DEKİ ÇOCUKLARDA HIV TEDAVİSİ İÇİN ÖNERİLMEMEKTEDİR |
| EMTRİSİTABİN (Emtriva, FTC) | BEBEKLER 0-3 AY: 3 mg/kg günde bir defa. ÇOCUKLAR ≥3 AY-17 YAŞ: 6 mg/kg (maks 240 mg) günde bir defa. >33 kg: 200 mg kapsül günde bir defa | Yaygın: BAŞ AĞRISI, UYKUSUZLUK, İSHAL, BULANTI, CİLT RENK DEĞİŞİKLİĞİ**. Daha az yaygın: HEPATİK STEATOZ İLE LAKTİK ASİDOZ, NÖTROPENİ** | HASTALAR HEPATİT B VİRUSU (HBV) İÇİN TEST EDİLMELİDİR; ÇÜNKÜ EMTRİSİTABİN KESİLDİĞİNDE HBV ALEVLENMESİ MEYDANA GELEBİLİR. YİYECEKLERE BAKILMAKSIZIN VERİLEBİLİR |
| LAMİVUDİN (Epivir, 3TC) | YENİDOĞANLAR (≥32 hafta gestasyon, 4 haftaya kadar): 2 mg/kg/doz günde iki defa. ≥4 HAFTA-<3 AY: 4 mg/kg/doz günde iki defa. ≥3 YAŞ: 5 mg/kg/doz günde iki defa (maks 150 mg) | Yaygın: BAŞ AĞRISI, KUSMA. Daha az yaygın: PANKREATİT, PERİFERİK NÖROPATİ, HEPATİK STEATOZ İLE LAKTİK ASİDOZ, LİPODİSTROFİ | HBV İÇİN TEST EDİLMELİ — LAMİVUDİN KESİLDİĞİNDE HBV ALEVLENMESİ OLUŞABİLİR. M184V MUTASYONU VİRAL ZİNDELİĞİ AZALTIR ve AZT AŞIRI DUYARLILIĞINI İNDÜKLEMESİ DAHİL OLMAK ÜZERE SÜRDÜRÜLMESİ AVANTAJLI OLABİLİR. YEMEK KISITLAMASI YOKTUR |
| STAVUDİN (Zerit, d4T) | ≥14 GÜNLÜK ve <30 kg: 1 mg/kg/doz günde iki defa. >30 kg: 30 mg günde iki defa | Yaygın: BAŞ AĞRISI, BULANTI, HİPERLİPİDEMİ, YAĞ DAĞILIMI BOZUKLUĞU**. Daha az yaygın: PERİFERİK NÖROPATİ, PANKREATİT, LAKTİK ASİDOZ, HEPATİK STEATOZ** | VİROLOJİK ANTAGONİZMA NEDENİYLE ZDV İLE UYGULANMAMALIDIR. YÜKSEK LAKTİK ASİDOZ İNSİDANSI; ddI İLE BİRLEŞTİRİLDİĞİNDE ARTAN TOKSİSİTE. NOT: ARTAN YAN ETKİLER NEDENİYLE d4T, ABD’DEKİ ÇOCUKLARDA HIV TEDAVİSİ İÇİN ARTIK ÖNERİLMEMEKTEDİR |
| TENOFOVİR DİSOPROKSİL FUMARAT (Viread, TDF) | 2-12 YAŞ: 8 mg/kg/doz günde bir defa. >12 YAŞ ve ≥35 kg: 300 mg günde bir defa | Yaygın: BULANTI, KUSMA, İSHAL. Daha az yaygın: HEPATİK STEATOZ İLE LAKTİK ASİDOZ, HEPATOMEGALİ, AZALMIŞ KEMİK YOĞUNLUĞU, BÖBREK TOKSİSİTESİ | YÜKSEK YAĞLI YEMEKLER EMİLİMİ ARTIRIR. ATAZANAVİR (ATV) SEVİYELERİNİ AZALTIR — ATV RİTONAVİR İLE DESTEKLENMELİDİR. TDF VERİLMEDEN ÖNCE HBV TARAMASI YAPILMALIDIR |
| TENOFOVİR ALAFENAMİD (Vemlidy, TAF) | ERGENLER ≥13 YAŞ, ≥35 kg: 1 tablet günde bir defa | Yaygın: BAŞ AĞRISI, İSHAL, BULANTI, ARTMIŞ SERUM LİPİTLERİ | DAHA AZ BÖBREK ve KEMİK TOKSİSİTESİ OLAN YENİ TDF VERSİYONU. TAF VERİLMEDEN ÖNCE HBV TARAMASI YAPILMALIDIR. HÜCRELERDE TDF’DEN DAHA ÇOK KONSANTRE OLUR; VERİ EKSİKLİĞİ NEDENİYLE HAMİLE KADINLAR İÇİN ONAYLANMAMIŞTIR |
| ZİDOVUDİN (Retrovir, AZT, ZDV) | >30 kg, ERGEN ve ERİŞKİN: 300 mg günde iki defa. 4-9 kg: 12 mg/kg/doz günde iki defa. 9-30 kg: 9 mg/kg/doz günde iki defa | Yaygın: KEMİK İLİĞİ SUPRESYONU (MAKROSİTİK ANEMİ, NÖTROPENİ), BAŞ AĞRISI, BULANTI, KUSMA, ANOREKSİYA. Daha az yaygın: KARACİĞER TOKSİSİTESİ, HEPATİK STEATOZ İLE LAKTİK ASİDOZ, MİYOPATİ, YAĞIN YENİDEN DAĞILIMI | ŞU ANDA İNTRAVENÖZ FORMÜLASYONU OLAN TEK ANTİRETROVİRALDİR. d4T veya DOKSORUBİSİN İLE VERİLMEMELİDİR. RİFAMPİN METABOLİZMASINI ARTIRABİLİR. GANSİKLOVİR, IFN-α, RİBAVİRİN ZDV TOKSİSİTESİNİ ARTIRIR |
| Risk / gestasyon | Doz |
|---|---|
| DÜŞÜK RİSK, ≥35 HAFTA | Doğumdan 4 haftaya kadar: 4 mg/kg/doz AĞIZDAN günde iki defa (veya 3 mg/kg/doz İV) |
| DÜŞÜK RİSK, 30-35 HAFTA | Doğumdan 2 haftaya kadar: 2 mg/kg/doz ağızdan günde iki defa → 2 haftadan 4-6 haftaya kadar: 3 mg/kg/doz ağızdan günde iki defa |
| DÜŞÜK RİSK, <30 HAFTA | Doğumdan 4-6 haftaya kadar: 2 mg/kg/doz ağızdan günde iki defa |
| YÜKSEK RİSK, ≥35 HAFTA | Doğumdan 4 haftaya kadar: 4 mg/kg/doz günde iki defa → >4 hafta: 12 mg/kg/doz günde iki defa |
| YÜKSEK RİSK, 30-35 HAFTA | Doğumdan 2 haftaya kadar: 2 mg/kg/doz → 2-6/8 hafta: 3 mg/kg/doz → >6-8 hafta: 12 mg/kg/doz, hepsi günde iki defa |
| YÜKSEK RİSK, <30 HAFTA | Doğumdan 4 haftaya kadar: 2 mg/kg/doz → 4-8/10 hafta: 3 mg/kg/doz → >8-10 hafta: 12 mg/kg/doz, hepsi günde iki defa |
Tedavi bilgisi eğitim amaçlıdır.
💡 TUS ipucu — NRTI’lar
- SINIF ETKİSİ: HEPATİK STEATOZ İLE BİRLİKTE LAKTİK ASİDOZ (mitokondriyal toksisite). Tüm NRTI’larda sorulabilir.
- ABAKAVİR → HLA-B5701 TARAMASI ZORUNLUDUR; POZİTİFSE VERİLMEZ.* Aşırı duyarlılık ÖLÜMCÜL olabilir ve ilaç bir kez kesildikten sonra ASLA yeniden başlatılmaz. Farmakogenetiğin rutin klinik kullanımının klasik örneğidir.
- ZİDOVUDİN → KEMİK İLİĞİ SUPRESYONU (MAKROSİTİK ANEMİ + NÖTROPENİ). İV formülasyonu olan tek antiretroviraldir.
- DİDANOZİN → PANKREATİT + PERİFERİK NÖROPATİ + RETİNAL DEPİGMENTASYON; AÇ KARNINA alınır.
- STAVUDİN → LİPODİSTROFİ ve LAKTİK ASİDOZ; ZDV İLE BİRLİKTE VERİLMEZ (virolojik antagonizma).
- ddI ve d4T ARTIK ABD’DE ÇOCUKLARDA ÖNERİLMEZ — ikisi de yan etki profili nedeniyle terk edilmiştir.
- LAMİVUDİN, EMTRİSİTABİN, TENOFOVİR → HEPATİT B’YE DE ETKİLİDİR; KESİLDİĞİNDE HBV ALEVLENİR. Bu üçünden biri başlanmadan önce HBV taraması zorunludur.
- TDF → BÖBREK TOKSİSİTESİ ve KEMİK YOĞUNLUĞU KAYBI; TAF bu iki yan etkisi daha az olan yeni versiyondur.
- M184V (lamivudin direnci) VİRAL ZİNDELİĞİ AZALTIR — direnç geliştiğinde bile ilacı sürdürmek avantajlı olabilir; sınavda ters mantıkla sorulur.