Semptomlar
Semptom Listesi
Klinik Bulgular ve Fizik Muayene
Klinik Bulgular
- Gitelman sendromlu hastalar tipik olarak Bartter Sendromu olanlardan daha geç yaşta başvurur ve Bartter sendromlu daha büyük çocuklara benzer semptomlara sahip olabilirler
- Hastalarda sıklıkla, düşük serum magnezyum düzeylerinden kaynaklanan tekrarlayan kas krampları veya spazmları, noktüri, poliüri ve nadiren hipotansiyon bulunur
- Genellikle tekrarlayan Dehidratasyon atakları öyküsü yoktur
- Biyokimyasal anormallikler: Hipokalemi, Metabolik Alkaloz ve hipomagnezemi
- İdrar kalsiyum düzeyi genellikle çok düşüktür (Bartter sendromunda sıklıkla görülen yüksek idrar kalsiyum düzeyinin aksine) ve idrar magnezyum düzeyi yüksektir
- Renin ve aldosteron düzeyleri genellikle normaldir ve prostaglandin E sekresyonu yüksek değildir
- Büyüme Geriliği Gitelman sendromunda Bartter sendromundan daha az belirgindir
(Nelson - Bölüm 22 Nefroloji)
Klinik bulgular ve seyir
- Genellikle ≥6 yaşta; boy kısalığı, büyüme geriliği, yorgunluk, kas güçsüzlüğü, susama; KB hafif düşük/normal; erişkinde kondrokalsinozis (s.3334).
Fizik muayene