Kategori: Göz Hastalıkları · Tür: hastalık
Özet
Jukstapapiller veya periferik yerleşimli, glial doku ve RPE içeren hamartomatöz bir tümördür; nörofibromatoz, İnkontinentia Pigmenti ve Jüvenil Retinoskizis ile ilişkili olabilir, bilateral lezyon NF2 şüphesini artırır. Sınırları belirsiz, kabarık, değişken pigmentli retinal tümör, retina traksiyonu ve periferik tümörde belirgin retinal arter torkuozitesi görülür.
Bölümlerdeki özetler
- Jukstapapiller veya periferik yerleşimli, glial doku ve RPE içeren hamartomatöz tümör; nörofibromatoz, inkontinentia pigmenti ve X’e bağlı retinoskizis ile ilişkili olabilir. Bilateral lezyon NF2 şüphesini artırır. (Göz Hastalıkları › Retina Ve Vitreus Hastalıkları Prematüre Retinopatisi; s.4961)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Tanım ve sınıflama
- Jukstapapiller veya retina periferinde yerleşebilen, sınırları belirsiz, kabarık, değişken pigmentli tümör; değişken glial doku ve RPE bileşimindedir (s.4961)
Epidemiyoloji
- Nörofibromatoz (tip 1 veya 2), İnkontinentia Pigmenti, X’e bağlı retinoskizis ve yüz hemanjiyomlarıyla ilişkili olabilir; çocukta bilateral lezyon NF2 şüphesini artırmalıdır (s.4961)
Klinik bulgular ve seyir
- Genellikle minimal elevedir; retina traksiyonu ve tortöz retina damarları sık, periferik tümörlerde damar sürüklenmesi belirgindir (s.4961)
Semptomlar (0)
Bulgular (3)
Fizik muayene
Benzer klinik tablolar