Mevcut notlarda semptomlar ayrı bir bölüm olarak belirtilmemiştir.
Juvenil dermatomiyozit veya polimiyozitin SLE, Skleroderma, JIA, inflamatuar bağırsak hastalığı, Tip 1 Diyabetes Mellitus veya çölyak gibi başka bir otoimmün hastalıkla birlikte görülmesidir; çocuk idiyopatik inflamatuar miyopatilerinin %3-10’unu oluşturur ve en sık skleroderma özellikli JDM’dir. Miyozit genellikle daha hafiftir, sıklıkla subklinik kalır ve hafif kreatin kinaz yüksekliği kas tutulumunun tek göstergesi olabilir. Anti-U1 RNP, anti-Ku, anti-PM-Scl, anti-Ro ve anti-La pozitifliği saptanabilir.