| Tip | İçerik |
|---|---|
| SEKONDER APS | Bir antifosfolipid antikor varlığında arteriyel veya venöz bir trombüs geliştiğinde, bu SLE ZEMİNİNDE olabilir |
| PRİMER APS | Aynı tablo SLE’DEN BAĞIMSIZ da olabilir |
ℹ️ SLE ile birliktelikPıhtılaşma riskini artıran antifosfolipid antikorlar, SLE’Lİ ÇOCUK ve ERGENLERİN %66 KADARINDA bulunabilir (Sistemik Lupus Eritematozus, Nelson - Bölüm 15 Romatolojik Hastalıklar). APS SİSTEMİK LUPUS ERİTEMATOZUSLU HASTALARDA NOT EDİLİR; LİVEDO RETİKÜLARİS, NÖROPSİKİYATRİK KOMPLİKASYONLAR, TROMBOSİTOPENİ ve ANEMİ İLE İLİŞKİLİ OLABİLİR. Bu hastalar sıklıkla ANTİFOSFOLİPİD ANTİKOR İÇİN SÜREKLİ POZİTİFTİR.
⚠️ Katastrofik antifosfolipid sendromuSEYREKTİR ve POTANSİYEL OLARAK HIZLI BAŞLANGIÇLI MULTİORGAN TROMBOZU ve/veya TROMBOTİK MİKROANJİYOPATİLERLE KARAKTERİZE ÖLÜMCÜL BİR HASTALIKTIR. Bkz. Trombotik Mikroanjiyopatiler Karşılaştırması
Hızlı ilerleme ya da ÇOK ODAKLI TROMBOZİS, UYGUN ANTİTROMBOTİK TEDAVİ BOYUNCA APS, TROMBOZ İLE HEPARİNE BAĞLI TROMBOSİTOPENİ ya da TROMBOTİK TROMBOSİTOPENİK PURPURANIN SEYREK BİR KOMPLİKASYONUDUR.
| Konu | İçerik |
|---|---|
| Gelişimi | ÇOKLU ORGAN YETMEZLİĞİ KÜÇÜK DAMAR TUTULUMU VARLIĞINDA ve D-DİMER SEVİYELERİ YÜKSELDİĞİNDE gelişir |
| Sonuç | TEKRARLAMALAR ve POSTTROMBOTİK SENDROM (PTS) MEYDANA GELEBİLİR |
| Tedavi | Tedavi sıklıkla DİREKT TROMBİN İNHİBİTÖRLERİ ya da FONDAPARİNUKS ile birlikte AGRESİF ANTİKOAGÜLAN içerir; UZATILMIŞ VARFARİN TEDAVİSİYLE izlenir. Seyrek durumlarda PLAZMAFEREZ ya da İMMÜN BASKILAMA gerekebilir |
Tedavi bilgisi eğitim amaçlıdır.