Eşanlamlılar: ARP
Kategori: Gastroenteroloji · Tür: hastalık
Özet
İki ayrı akut pankreatit atağı ile birlikte en az 1 ay ağrısız dönem veya ataklar arasında amilaz-lipazın normale dönmesi ile tanımlanır. Genetik, biliyer, anatomik nedenler ve otoimmün Kronik Pankreatit rol oynar. Tekrarlayan Karın Ağrısı atakları görülür ve atak sırasında lipaz ile amilaz yüksektir.
Bölümlerdeki özetler
- İki ayrı AP atağı ile birlikte en az 1 ay ağrısız dönem veya ataklar arası amilaz-lipazın normale dönmesi; genetik, biliyer, anatomik nedenler ve otoimmün pankreatit rol oynar. (Gastroenteroloji › Pankreatitler Ve Pankreas Hastalıkları; s.3725, s.3728)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Tanım ve sınıflama
- Ataklar arasında pankreatik fonksiyonların tamamen normale döndüğü, iki veya daha fazla akut pankreatit atağı; iki farklı zamanda AP atağı ve ayrıca >=1 ay ağrısız dönem VEYA ataklar arasında amilaz-lipazın normale dönmesi (s.3012, s.3725, s.3728).
Epidemiyoloji
- KF’de pankreatit geçirenlerin %18’i tek atak, %60’ı tekrarlayan atak yaşar, %22’si kronik pankreatite ilerler (s.3012).
- AP’li çocukların %9-35’inde tekrarlayan atak görülür (s.3728).
Etiyoloji ve patogenez
- ARP ve KP’de genetik etkenler, biliyer hastalıklar, anatomik pankreatobiliyer anormallikler ve otoimmün pankreatit rol oynar; ailesel hiperparatiroidizm ile Hiperkalsemi ve şilomikronemi sendromları da etkilidir; hiperkalsemi tripsinojen aktivasyonu ve tripsin stabilizasyonuyla AP/ARP/KP yapar (s.3730).
Tanı
- Anatomik, metabolik, genetik nedenler sistematik değerlendirilir; IgG4, çölyak, hipertrigliseridemi, Hiperkalsemi araştırılır; idiyopatik akut rekürren pankreatit etiyolojisinde ter testi ilk tetkiklerden biri olarak önerilir; nazal potansiyel farkı testi, KFTR/CFTR gen testi (yenidoğan taraması negatif olsa bile), PRSS1, CTRC, SPINK1 ve çölyak testi önerilir (s.3012, s.3730).
Semptomlar (1)
Bulgular (2)