Özellik Değer
tags sendrom, tek-gen
ad-tr Kronik granülomatöz hastalık (KGH)
ad-en Chronic granulomatous disease
omim 306400 (X’e bağlı), 233700 (OR)
gen CYBB (gp91phox, X’e bağlı) · NCF1 (p47phox) · NCF2 (p67phox) · CYBA (p22phox) · p40phox
lokus X kromozomu (CYBB) · 7 (NCF1) · 1 (NCF2) · 16 (CYBA)
kalitim X’e bağlı (~%65) ve otozomal resesif (~%35)
insidans Bir milyonda 4-5 kişi
tus-onceligi çok yüksek
guncelleme 2026-09-16
kaynaklar Nelson - Bölüm 13 İmmünoloji, Nelson - Bölüm 21 Kanser ve Benign Tümörler, Nelson - Bölüm 28 Göz

Kronik Granülomatöz Hastalık

Normal kemotaksi, yutma ve degranülasyon yapabilen, ancak mikrobisidal oksijen metabolitlerinin oluşumundaki kusur nedeniyle katalaz pozitif mikroorganizmaları öldüremeyen nötrofiller ve monositler ile karakterize hastalık. Bir milyonda 4-5 kişiyi etkiler; dört genden kaynaklanır: biri X’e bağlı, üçü otozomal resesif (Nelson - Bölüm 13 İmmünoloji).

Genetik

Tablo 156.4 — KGH’nin sınıflandırılması

Etkilenen bileşen Kalıtım Alt tip Flavositokrom b NBT skoru (% pozitif) İnsidans (vakaların %’si)
gp91phox X X91⁰ 0 0 60
X91⁻ Düşük 80-100 (zayıf) 5
X91⁻ Düşük 5-10 <1
X91⁺ 0 0 1
p22phox OR A22⁰ 0 0 4
A22⁻ N 0 <1
p47phox OR A47⁰ * * *
p67phox OR A67⁰ N 0 5
A67⁻ N 0 <1
p40phox OR A40⁻ N 100 <1

Adlandırmada ilk harf kalıtım şeklini (X’e bağlı [X] veya otozomal resesif [OR]), sayı genetik olarak etkilenen phox bileşenini gösterir; üst simge semboller etkilenen bileşenin protein seviyesinin immünoblot analizi ile ölçümünde tespit edilemez (⁰), azalmış (⁻) veya normal (⁺) olup olmadığını gösterir (Nelson - Bölüm 13 İmmünoloji).

Klinik Bulgular

Ne zaman KGH düşünülmeli

(Nelson - Bölüm 13 İmmünoloji)

Mikrobiyoloji