Eşanlamlılar: CMV Enfeksiyonu, CMV Mononükleozu

Kategori: Enfeksiyon Hastalıkları · Tür: hastalık

Özet

CMV, TORCH grubundan çift sarmal DNA’lı bir herpes virüsüdür. Sağlıklı çocuklarda primer enfeksiyon asemptomatik veya enfeksiyöz mononükleoz benzeri seyreder; immün baskılanmışlarda sistemik hastalık yapar. 3 yaş altı çocuklarda ve bakım verenlerde sıktır. EBV’ye benzer klinik görülür, ancak boğaz ağrısı ve Lenfadenopati yoktur; EBV benzeri makülopapüler döküntü, lenfositoz, AST/ALT yüksekliği ve heterofil antikor negatifliği saptanır. Tanı CMV spesifik antikorlarla konur; tedavi semptomatiktir. Kanıtlanan olgularda T hücre immün yetmezliği ve HIV araştırılmalıdır. Ayırıcı tanıda enfeksiyöz mononükleoz yer alır.

Bölümlerdeki özetler

• TORCH grubundan çift sarmal DNA’lı herpes virüs; sağlıklı çocukta primer enfeksiyon asemptomatik ya da enfeksiyöz mononükleoz benzeri seyreder, immün baskılanmışlarda sistemik hastalık yapar. Kanıtlanan olgularda T hücre immün yetmezliği ve HIV araştırılmalıdır. (Enfeksiyon Hastalıkları › Çocukluk Çağının Döküntülü Hastalıkları; s.1288)
• EBV’ye benzer klinik, fakat boğaz ağrısı ve lenfadenopati yok; 3 yaş altı çocuklarda ve bakım verenlerde sık. Tedavi semptomatik. (Kulak Burun Boğaz › Tonsil Ve Adenoid Hastalıkları; s.4994)

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Tanım ve sınıflama

• CMV çift sarmallı DNA’lı herpesvirüstür, TORCH grubundadır (s.1288)

Klinik bulgular ve seyir

• İmmün sağlıklı çocuklarda primer enfeksiyon asemptomatik veya mononükleoz benzeri seyreder; immünsüprese olanlarda sistemik hastalık yapabilir; EBV benzeri döküntü görülebilir (s.1288)
• Klinik EBV’ye benzer ancak boğaz ağrısı ve Lenfadenopati yoktur; 3 yaş altı çocuklarda ve bakım verenlerde sık; lenfositoz ve AST/ALT yüksekliği sık (s.4994)

Tanı

• CMV spesifik antikorlara bakılmalıdır; heterofil antikor testi negatiftir (s.4994)

Tedavi

• Semptomatik (s.4994)

İzlem ve korunma

• CMV enfeksiyonu kanıtlananlarda T hücresel immün yetersizlikler ve HIV araştırılmalıdır (s.1288)