Eşanlamlılar: OSH

Kategori: Göz Hastalıkları · Tür: hastalık

Özet

En sık görülen gelişimsel optik disk anomalisidir; akson sayısında azalma ile karakterizedir, genellikle idiyopatik ve sporadiktir, bilateralse asimetriktir. Disk soluk, gri ve küçüktür, vasküler kıvrımlılık artmıştır ve disk-fovea mesafesi disk çapının 3 katı veya daha fazladır. Görme 20/20 ile ışık algısı yokluğu arasında değişir; hafif olgularda çocuklukta görme kaybı fark edilir, ağır bilateral olgularda erken bebeklikte arayıcı göz hareketleri, nistagmus görülür; şaşılık, relatif afferent pupil defekti, görme alanı defekti, astigmatizma ve Mikroftalmi eşlik edebilir. Olguların %10’unda Septooptik Displazi (korpus kallozum ve septum pellusidum agenezisi) ve hipopituitarizm birlikteliği vardır; ambliyopi tedavisi önemlidir.

Bölümlerdeki özetler

• En sık görülen gelişimsel optik disk anomalisi; akson sayısında azalma ile karakterize, genellikle idiyopatik ve sporadik, bilateralse asimetriktir. Septo-optik displazi ve hipopituitarizm ile birlikte olabilir; ambliyopi tedavisi önemlidir. (Göz Hastalıkları › Optik Disk Anomalileri; s.4969)

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Tanım ve sınıflama

• En sık görülen gelişimsel optik disk anomalisidir; optik sinir aksonu sayısında azalma ile karakterizedir; çift taraflıysa genellikle asimetriktir, genellikle idiyopatik ve sporadiktir (s.4969)

Etiyoloji ve patogenez

• Predispozan faktörler: annenin gebelikte aldığı alkol, LSD, kinin, protamin çinko, insülin, steroid, diüretik, antikonvülsan ve maternal diabetes mellitus (s.4969)

Klinik bulgular ve seyir

• Disk soluk, gri, vasküler kıvrımlılığı artmış ve küçüktür; disk temporali-fovea mesafesi disk çapının 3 katı veya daha fazladır (s.4969)
• Görme keskinliği 20/20 ile ışık algısının olmaması arasında değişir; papillomaküler lif tutulumu ve ilişkili ambliyopi belirleyicidir; ağır bilateral olgularda erken bebeklikte arayıcı göz hareketleri, hafif olgularda hafif görme azlığı ve şaşılık görülür (s.4969)
• Eşlik edenler: astigmatizma, görme alanı defektleri, RAPD, nistagmus, diskromatopsi, Mikroftalmi, şaşılık (s.4969)
• Beyin orta hat anomalileriyle birlikte olabilir; en sık septo-optik displazi (de Morsier sendromu) olguların %10’una eşlik eder (korpus kallozum ve septum pellucidum agenezisi); hipopituitarizm de eşlik edebilir (s.4969)

Tedavi

• Hafif olgularda kapama tedavisi bir miktar görme artışı sağlayabilir (s.4969)

İzlem ve korunma