Kategori: Göz Hastalıkları · Tür: hastalık

Özet

Göz küresinin küçük olması ve eşlik eden yapısal anomalilerdir; doğumda 1.5-19/10 000 görülür. İntrauterin enfeksiyon, alkol, talidomid, retinoik asit ve trizomi 13 ile ilişkilidir; basit ve kompleks tipleri vardır. Küçük göz küresi ve aksiyel uzunluk kısalığı bulunur; kompleks tipte katarakt ve Konjenital Glokom eşlik eder, kistli olgularda alt kapakta kistik fıtıklaşma görülebilir. Ayırıcı tanıda Mikrokornea ve yüksek hipermetropi vardır.

Bölümlerdeki özetler

• Göz küresinin küçük olması ve eşlik eden yapısal anomaliler; doğumda 1.5-19/10 000; intrauterin enfeksiyon, alkol, talidomid, retinoik asit, trizomi 13 ile ilişkili; basit ve kompleks tipler. (Göz Hastalıkları › Oküler Adneksler, Kapak Ve Lakrımal Sıstem Hastalıkları; s.4912)

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Tanım ve sınıflama

• Göz küresinin küçük olması ve eşlik eden yapısal anomaliler; primer optik vezikül gelişim bozukluğu; basit (kısa aksiyel uzunluk, eşlik eden anomali yok) ve kompleks (belirgin kısalık + katarakt, glokom, vitreoretinal veya optik sinir anomalisi) (s.4912)

Epidemiyoloji

• Doğumda 1,5-19/10.000; tek veya iki taraflı (s.4912)

Etiyoloji ve patogenez

• İzole olabilir; intrauterin enfeksiyonlar, alkol, talidomid, retinoik asit maruziyeti, birçok sendrom ve kromozom anomalileri (trizomi 13) eşlik edebilir (s.4912)

Klinik bulgular ve seyir

• Kistin eşlik ettiği mikroftalmide genellikle alt kapakta öne fıtıklaşma; görme kaybı ağırlığa ve eşlik eden anomalilere bağlı (s.4912)

Ayırıcı tanı

• Normal boyutlu Mikrokornea, yüksek hipermetropi (s.4912)

Tedavi

• Görme düzeyine göre ambliyopi tedavisi; görme beklentisi yoksa orbita hacmi ve fornikslerin çapını genişletmek için bebeğin gelişimine göre boyutu değişen konformer (s.4912)

Semptomlar (0)