Kategori: Göz Hastalıkları · Tür: hastalık

Özet

Göz kapak yapılarının nadir farklılaşma bozukluğudur; deri alından yanağa gözü örterek devam eder, göz kapağı yoktur ve ön segmentle kaynaşma görülür. Otozomal resesif Fraser sendromunda parsiyel sindaktili ve genitoüriner anomaliyle birliktedir.

Bölümlerdeki özetler

• Göz kapak yapılarının farklılaşma bozukluğu, nadir; deri alından yanağa gözü örterek devam eder; otozomal resesif Fraser sendromunda parsiyel sindaktili ve genitoüriner anomali ile görülür. (Göz Hastalıkları › Oküler Adneksler, Kapak Ve Lakrımal Sıstem Hastalıkları; s.4913)

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Tanım ve sınıflama

• Göz kapak yapılarının farklılaşma bozukluğu; nadir; deri alından yanağa gözü örterek kesintisiz devam eder, oküler adneksa kısmen gelişmiş ve ön segmentle kaynaşmıştır (s.4913)

Etiyoloji ve patogenez

• Parsiyel sindaktili ve genitoüriner anomalilerle giden OR geçişli Fraser sendromunda tek/iki taraflı kriptoftalmus ve diğer oküler bozukluklar görülür (s.4913)

Semptomlar (0)

Bulgular (2)

Fizik muayene

• Göz Kapağı Yokluğu — deri gözü örter · s.4913
• Ön Segmentle Kaynaşma · s.4913

Ayırıcı tanısında bu hastalığı anan hastalıklar

• Anoftalmi

Kaynak

• Kısım 28 Göz Hastalıkları › Bölüm 3: Oküler Adneksler, Kapak Ve Lakrımal Sıstem Hastalıkları (s.4911–4918)