Kategori: Nöroloji · Tür: hastalık
Özet
En sık görülen konjenital beyin anomalisidir. Görüntülemede lateral ventriküller paralel seyreder; frontal hornlar yukarı kıvrımlı olduğundan viking şapkası görünümü, singulat girus oluşmayıp radial girus dizilimi nedeniyle araba tekerleği görünümü, atriyum ve oksipital hornların genişlemesiyle kolposefali ve 3. ventrikül tavanında yükselme saptanır.
Bölümlerdeki özetler
- En sık görülen konjenital beyin anomalisi; lateral ventriküller paralel seyreder. (Radyoloji › Pedıatrık Nöroradyolojı Ve Baş-boyun Radyolojısı; s.4670, s.4671)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Tanım ve sınıflama
- KK; rostrum, genu, korpus ve splenium segmentlerinden oluşur, fetal hayatta önden arkaya gelişir (rostrum en son), 19. gestasyonel haftada tamamlanır; miyelinasyon arkadan öne ilerler ve 9-10. ayda erişkin görünümünü alır (s.4670).
- KK agenezisi ve hipogenezisi en sık konjenital KK anomalisidir; arka segment varken ön segmentin olmaması Holoprosensefali ve enfarkt gibi destrüktif durumlarda görülebilir (s.4670).
Tanı
- Disgenezide lateral ventriküller paralel seyreder; koronalde frontal hornlar yukarı kıvrılır (“Viking şapkası”), 3. ventrikül tavanı yukarı yükselir; agenezide singulat girus oluşmaz, komşu giruslar radial dizilir (“araba tekerleği”) (s.4670).
- Kolposefali: lateral ventrikül atriyum ve oksipital hornlarının frontal/temporal hornlara göre geniş olması, KK disgenezisiyle ilişkilidir (s.4670).
Semptomlar (0)
Bulgular (5)
Görüntüleme