Özellik Değer
tags sendrom
ad-tr Koronavirus Enfeksiyonları
ad-en Coronavirus infections
gen —
kalitim —
insidans Soğuk algınlığının %15 kadarından sorumlu; 229E ve OC43 için erişkin dönemde seropozitiflik %90-100
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-10-14
kaynaklar Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları

Koronaviruslar ÖNEMLİ İNSAN PATOJENLERİ OLARAK GİDEREK DAHA FAZLA TANINMAKTADIR; SOĞUK ALGINLIĞININ %15 KADARINDAN SORUMLUDUR ve KRUP, ASTIM ATAKLARI, BRONŞİOLİT ve PNÖMONİ GİBİ CİDDİ HASTALIKLARA DA NEDEN OLMAKTADIR (Nelson - Bölüm 16 Enfeksiyon Hastalıkları, Bölüm 291).

ℹ️ Dört endemik + iki ciddi4 KORONAVİRUS İNSANLARDA ENDEMİKTİR: İNSAN KORONAVİRUSU (HCoV) 229E, OC43, NL63 ve HKU1.

Ek olarak daha önceden bilinmeyen İKİ KORONAVİRUSUN EPİDEMİSİ ENFEKTE OLAN KİŞİLER ARASINDA CİDDİ SOLUNUM SIKINTISINA ve MORTALİTEYE NEDEN OLMUŞTUR: AĞIR Akut Solunum Yetmezliği SENDROMUNA NEDEN OLAN SARS İLİŞKİLİ KORONAVİRUS (SARS-CoV) ve ORTA DOĞU SOLUNUM SENDROMU KORONAVİRUSU (MERS-CoV).

Bu keşif, koronavirusların YARASALAR ve DEVELER GİBİ HAYVANLARDAN ORTAYA ÇIKARAK ÖNEMLİ İNSAN PATOJENLERİ OLMA POTANSİYELİNİ DESTEKLER.

Etiyoloji

Konu İçerik
Boyut Koronaviruslar ORTA İLA BÜYÜK BOY (80-220 nm) ARASINDA ZARFLI VİRUSLARDIR
Genom BİLİNEN EN BÜYÜK POZİTİF POLARİTELİ, TEK ZİNCİRLİ RNA GENOMUNA SAHİPTİRLER
Proofreading Bu viruslar BİLİNEN İLK RNA DÜZELTİCİ (PROOFREADING) ENZİMİ OLAN ve MUHTEMELEN BÜYÜK ve KARMAŞIK KORONAVİRUS GENOMUNUN OLUŞUMUNDAN SORUMLU OLAN nsp14-ExoN PROTEİNİNİ KODLAR
Adı Koronaviruslar ELEKTRON MİKROSKOBUNDA KARAKTERİSTİK DİKENSİ YÜZEY PROTEİNLERİNİN OLUŞTURDUĞU TAÇ YA DA GÜNEŞ HALESİ GİBİ GÖRÜNÜMLERİ ve İSİMLERİNİ BU YAPIDAN ALIRLAR
Taksonomi Koronaviruslar GENOMİK ve FİLOGENETİK İLİŞKİLERİ TEMEL ALINARAK TAKSONOMİK OLARAK DÖRT ALT GRUBA AYRILIR
Alfa HCoV-229E ve HCoV-NL63 ALFA KORONAVİRUSLARDIR
Beta Beta koronavirusların DÖRT TANE İNSAN PATOJENİ İÇERİR: HCoV-OC43 ve HCoV-HKU1 ALT GRUP A; SARS-CoV ALT GRUP B OLARAK SINIFLANIR; ALT GRUP C ve D, ALT GRUP C İLE UYUMLU OLAN MERS-CoV TANIMLANANA DEK YALNIZCA YARASA KORONAVİRUSLARINDAN OLUŞMAKTAYDI
Gama ve delta GAMA ve DELTA KORONAVİRUSLARI HALEN YALNIZCA İNSAN DIŞI PATOJENLERİ İÇERMEKTEDİR
Yarasa rezervuarı 30 ÜLKEDE 800’DEN FAZLA ÖLÜM OLAN SARS SALGINI SÜRESİNCE KORONAVİRUSLAR ULUSLARARASI BÜYÜK İLGİ GÖRMÜŞTÜR

Epidemiyoloji

Konu İçerik
Seroprevalans 229E ve OC43’e karşı antikorların ERKEN ÇOCUKLUK DÖNEMİNDE HIZLICA ARTTIĞI ve BU NEDENLE ERİŞKİN DÖNEMİNE GELİNDİĞİNDE KİŞİLERİN %90-100’ÜNÜN SEROPOZİTİF OLDUĞU GÖSTERİLMİŞTİR
HKU1 ve NL63 HKU1 ve NL63 için ELİMİZDE DAHA AZ BİLGİ OLMASINA RAĞMEN YAPILAN ÇALIŞMALAR ERKEN ÇOCUKLUK ÇAĞINDA BENZER SEROKONVERSİYON DAĞILIMLARI GÖSTERMEKTEDİR
Tekrarlayan Geçirilmiş enfeksiyon BİR MİKTAR TÜRE ÖZGÜN KORUMA SUNSA BİLE YENİDEN ENFEKSİYONLAR ANTİKOR VARLIĞINA RAĞMEN GÖRÜLÜR
Mevsim Enfeksiyonlar YIL BOYUNCA GERÇEKLEŞSE BİLE HER BİR HCoV İÇİN KIŞ ve ERKEN BAHAR AYLARINDA ZİRVE GÖRÜLÜR
Salgın paterni ABD’de OC43 ve 229E salgınları 2 İLA 3 YIL İÇİNDE DÖNÜŞÜMLÜ OLARAK ORTAYA ÇIKMIŞTIR
Dünya çapında Aynı dönemdeki ama FARKLI ÜLKELERDEKİ ALT ve ÜST SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONLARININ VİRAL ETİYOLOJİLERİ İLE İLGİLİ BAĞIMSIZ ÇALIŞMALAR, BÜTÜN BİLİNEN HCoV’LARIN DÜNYA ÇAPINDA DAĞILIMININ OLDUĞUNU DOĞRULAMAKTADIR
Koenfeksiyon Viral kültür ve çoklu PCR testlerinin kullanıldığı çalışmalarda KORONAVİRUSLARIN RSV, ADENOVİRUS, RİNOVİRUS GİBİ SOLUNUM YOLU VİRUSLARI İLE KOENFEKSİYON YAPTIĞI GÖRÜLÜR
Aerosol Gönüllü çalışmalarda AEROSOL İLE BULAŞ OLABİLECEĞİ GÖSTERİLMİŞTİR

SARS-CoV epidemiyolojisi

Konu İçerik
Durum 2004 YILINDAN BERİ DOĞAL VEYA LABORATUVARDAN KAZANILMIŞ SARS-CoV VAKASI TANIMLANMAMIŞTIR
Köken Çin’in güneyindeki GUANGDONG EYALETİNDE CANLI HAYVAN PAZARINDA SARS-BENZERİ KORONAVİRUS SAPTANMASI ile birlikte AYNI PAZARDAKİ CANLI HAYVAN PAZARINDA YEMEK PERSONELİNDE MARUZİYETİN SEROLOJİK OLARAK KANITLANMIŞ OLMASI, MARKETLERİN SARS-CoV’UN HAYVAN REZERVUARLARDAN İNSANLARA YAYILMASINI KOLAYLAŞTIRDIĞI ÖNE SÜRÜLMÜŞTÜR
Yarasa Daha sonraki çalışmalarda ASEMPTOMATİK ÇİN ATNALI YARASALARININ DIŞKI ÖRNEKLERİNDE SARS-CoV İLE ÇOK BENZEYEN, AMA ÖNCÜL OLMAYAN ve İNSAN HÜCRELERİNİ ENFEKTE ETME KABİLİYETİ OLAN SARS-BENZERİ KORONAVİRUSLAR SAPTANMIŞTIR
Bulaş SARS-CoV bulaşı, en başta MÜKÖZ MEMBRANLARIN ENFEKSİYÖZ DAMLACIK veya CANSIZ NESNELERLE DİREKT veya İNDİREKT TEMASI İLE OLUR
Aerosol üreten işlemler Aerosol bulaşı DAHA AZ YAYGINDIR ve ÖNCELİKLE ENDOTRAKEAL ENTÜBASYON, BRONKOSKOPİ veya İNHALER İLAÇ TEDAVİLERİ SIRASINDA OLUR
Fekal-oral FEKAL ORAL YOL İLE BULAŞ ETKİN BİR BULAŞ YOLU OLARAK GÖRÜLMEZ fakat BAZI HASTALARDA GÖRÜLEN BOL MİKTARDA İSHAL NEDENİ İLE BULAŞ OLABİLİR
Mevsimsellik SARS-CoV’un MEVSİMSEL DAĞILIMI BİLİNMEMEKTEDİR
Süper bulaştırıcı SARS-CoV YÜKSEK DÜZEYDE ENFEKSİYÖZ DEĞİLDİR; genellikle TEK BİR ENFEKTE ERİŞKİNDEN DOLAYI SADECE 2 İLA 4 KİŞİ İKİNCİL VAKA GÖRÜLÜR; ancak SARS EPİDEMİSİ DÖNEMİNDE SADECE AZ SAYIDA ENFEKTE KİŞİ, “SÜPER BULAŞTIRICI”, ÇOK DAHA FAZLA SAYIDA KİŞİYE ENFEKSİYON YAYMIŞTIR
Çocuklarda Buna karşın, 12 YAŞIN ALTINDAKİ ÇOCUKLAR GİBİ HAFİF HASTALIĞI OLAN KİŞİLER NADİREN BULAŞTIRICIDIR
Bulaşıcılık evresi Bulaştırıcılık, HASTALIK EVRESİ İLE KORELEDİR; BULAŞ NEREDEYSE SADECE SEMPTOMATİK HASTALIK SIRASINDA OLMUŞTUR
Zaman 2003 yılındaki salgın sırasında, SARS-CoV ENFEKSİYONU OLAN ÇOĞU KİŞİ SEMPTOM BAŞLANGICINDAN İTİBAREN 3-4 GÜN İÇERİSİNDE HASTANEYE YATIRILMIŞTIR; sonraki enfeksiyonların çoğu HASTANELERDE, SAĞLIK ÇALIŞANLARINDA ya da HASTANEDE YATAN HASTALARDA ORTAYA ÇIKMIŞTIR

MERS-CoV epidemiyolojisi

Konu İçerik
İlk vaka Bir diğer daha önceden tanımlanmamış yeni koronavirus türü olan MERS-CoV, İLK DEFA SUUDİ ARABİSTAN’DA AKUT PNÖMONİ ve BÖBREK YETMEZLİĞİ OLAN BİR HASTADAN İZOLE EDİLEN BİR VİRUSTUR
Sayılar 1 MART 2017 İTİBARİ İLE DSÖ (WHO) TARAFINDAN YAKLAŞIK 2.000 DOĞRULANMIŞ MERS VAKASI ve DÜNYA ÇAPINDA YAKLAŞIK 700 ÖLÜM BİLDİRİLMİŞTİR (~%35 MORTALİTE ORANI)
Bulaşıcılık MERS-CoV SARS’DAN, İNSANDAN İNSANA BULAŞ BİLDİRİLMİŞ OLMASINA RAĞMEN, DAHA AZ BULAŞICI GİBİ GÖRÜNMEKTEDİR
Reseptör MERS-CoV DİPEPTİDİL PEPTİDAZ 4 ve KARSİNOEMBRİYONİK ANTİJEN İLİŞKİLİ HÜCRE ADEZYON MOLEKÜLÜ 5’İ SIRASIYLA HÜCRESEL ve KO-RESEPTÖR OLARAK KULLANIR; SARS-CoV ise ACE-2’Yİ KULLANIR
Reseptör özgüllüğü Reseptör özgüllüğü ile MERS-CoV’nin İNSAN, DOMUZ ve YARASALAR DAHİL OLMAK ÜZERE BİRKAÇ HAYVAN CİNSİNİN HÜCRELERİNİ ENFEKTE EDEBİLİR; bu BİRÇOK TÜR ARASINDA GEÇİŞİN MÜMKÜN OLDUĞUNU AKLA GETİRİR
Deve Hayvanlar ve insanlar arasında bulaş yolu tam olarak anlaşılamasa da İNSAN NÜFUSUNUN MERS-CoV’A, TEK HÖRGÜÇLÜ DEVELERİN SOLUNUM YOLU SEKRESYONLARI ve MUHTEMELEN ÇİĞ DEVE ÜRÜNLERİ (örn. PASTÖRİZE EDİLMEMİŞ SÜT) İLE TEMAS ARACILIĞI İLE DEFALARCA MARUZ KALDIĞI DA GÖRÜLMEKTEDİR
Yayılım alanı Orta Doğu’nun her yanında, tek hörgüçlü develerin solunum yolu sekresyonları ve muhtemelen çiğ deve ürünleri ile MERS-CoV’a karşı bulunmaktadır; MERS-CoV İLE TAMAMIYLA AYNI SUŞLAR MISIR, UMMAN, KATAR ve SUUDİ ARABİSTAN’DAKİ DEVELERDE GÖSTERİLMİŞTİR
Deve rezervuarı Bu suşlar develerde çok patojenik veya virülan gözükmemektedir ve MUHTEMELEN TEK HÖRGÜÇLÜ DEVELER ARASINDA >30 YIL DOLAŞMIŞTIR
Nozokomiyal İyi belgelenmiş zoonotik bulaş haricinde çoğu bildirilmiş vaka, 2015 ve 2016’da ÜRDÜN, GÜNEY KORE ve SUUDİ ARABİSTAN SALGINLARI DAHİL OLMAK ÜZERE, SAĞLIK KURULUŞLARINDA İNSANDAN İNSANA BULAŞ İLE OLMUŞTUR
Risk faktörleri Nozokomiyal MERS-CoV salgınları için risk faktörleri FAZLA KALABALIK ACİL SERVİSLER, TANIDA veya İZOLASYONDA GECİKME ve KÖTÜ ENFEKSİYON KONTROL UYGULAMALARINI İÇERİR
Kurum dışında Bulaş daha çok respiratuar damlacıklar ile olur ve bu nedenle AEROSOL ÜRETEN İŞLEMLER SIRASINDA RİSK DAHA YÜKSEKTİR; sağlık kuruluşları dışında insandan insana bulaş sık değildir ve esas olarak EV İÇİ YAKIN TEMAS İLE İLİŞKİLİDİR
Uzun süreli UZUN SÜRELİ İNSANDAN İNSANA BULAŞ HENÜZ BİLDİRİLMEMİŞTİR

SARS ve MERS patogenezi

Konu İçerik
İmmünopatoloji Ciddi SARS ve MERS hastalığı YÜKSEK İHTİMALLE DİREKT VİROLOJİK HASAR ve TAKİP EDEN İMMÜNOPATOLOJİ SONUCUDUR
SARS-CoV hedefi İnsan hava yolu epitel hücre kültürlerinde SARS-CoV ile yapılan çalışmalar ENFEKSİYONUN ESAS HEDEFİNİN SİLYALI HÜCRELER OLDUĞUNU BELİRTİRKEN, MERS-CoV TERCİHEN BRONŞİAL EPİTEL HÜCRELERİNİ, TİP 1 ve 2 PNÖMOSİTLERİ ve VASKÜLER ENDOTEL HÜCRELERİNİ ENFEKTE EDER
Alt solunum Alt solunum yollarında ve kanda azımsanmayacak düzeyde VİRAL YÜK HER İKİ VİRUS İÇİN DE TESPİT EDİLEBİLMEKTEDİR
Zamansal uyumsuzluk Buna rağmen, ciddi hastalığa GEÇ PROGRESYONUN VİREMİNİN MİKTAR ve ZAMANLAMASINDAN BAĞIMSIZ OLDUĞU DÜŞÜNÜLMEKTEDİR
İmmün aracılık Bu nedenle, BÜYÜK İHTİMALLE AŞIRI İMMÜN CEVAP ALT SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONU ve AKUT RESPİRATUAR DİSTRES SENDROMUNA İLERLEMEDE ÖNEMLİ ROL OYNAMAKTADIR
Sitokin fırtınası CoV enfeksiyonları, MASİF ENFLAMATUAR SİTOKİN FIRTINASI ve ENFLAMATUAR HÜCRELERİN GÖÇÜ İLE OLUŞABİLİR
Lenfopeni Enflamatuar hücrelerin rolü tartışmalı olmakla birlikte SİTOTOKSİK T HÜCRELERİ ve MAKROFAJLARIN, İMMÜN SAVUNMA ve İMMÜNOPATOLOJİ İLE İLİŞKİLİ OLDUĞU GÖSTERİLMİŞTİR
Model MERS-CoV enfeksiyonu için HAYVAN MODELLERİNDE İNSAN KLİNİK ÖZELLİKLERİNİN OLUŞTURULMASI HALEN ZORDUR AMA ÜMİT VERİCİ YENİ MODELLER GELİŞTİRİLMEKTEDİR

Klinik Bulgular

Endemik koronaviruslarla solunum yolu enfeksiyonları

Konu İçerik
Asemptomatik OC43 ve 229E kaynaklı solunum yolu enfeksiyonlarının %50’SİNİN ASEMPTOMATİK OLMASINA RAĞMEN KORONAVİRUS HALK SOĞUK ALGINLIKLARININ %15 KADARINDAN SORUMLUDUR veya ÖLÜMCÜL HASTALIĞA NEDEN OLABİLİR
Ayırt edilemezlik Koronavirusun neden olduğu ‣ semptomları RİNOVİRUS GİBİ DİĞER SOLUNUM YOLU VİRUSLARINDAN AYIRT EDİLEMEZ
Kuluçka Ortalama inkübasyon süresi 2-4 GÜNDÜR ve SEMPTOMLAR TİPİK OLARAK 4-7 GÜN SÜRMEKTEDİR
Semptomlar BURUN AKINTISI, BOĞAZ AĞRISI, BAŞ AĞRISI, HALSİZLİK ve BAŞ AĞRISI EN SIK GÖRÜLEN SEMPTOMLARDIR; VAKALARIN %60 KADARINDA ATEŞ VARDIR
NL63 ve krup ÜÇ YAŞIN ALTINDAKİ ÇOCUKLARDA KORONAVİRUS NL63 KRUP NEDENİDİR
Sıklık Rinovirus ve respiratuar sinsityal virus enfeksiyonlarına göre DAHA AZ SIKLIKTA ve ŞİDDETTE DE OLSA KORONAVİRUS ENFEKSİYONLARI ASTIMLI ÇOCUKLARDA HIŞILTI ATAKLARI İLE BAĞLANTILIDIR
İmmün yetmezlik İmmün sistemi sağlam ve yetmezlikli çocuk ve erişkinlerde BRONŞİOLİT ve PNÖMONİ GİBİ ALT SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONLARI BİLDİRİLMİŞTİR
‣ Respiratuar sinsityal virus ve rinovirus enfeksiyonlarında olduğu gibi, ÜST SOLUNUM YOLU ENFEKSİYONLARINDA KORONAVİRUS SAPTANMASI SIKLIKLA AKUT OTİTİS MEDİA İLE İLİŞKİLİDİR ve ORTA KULAK SIVISINDAN İZOLE EDİLEBİLİR

Solunum sistemi dışındaki sekeller

Konu İçerik
GİS Özellikle küçük çocukların GASTROİNTESTİNAL HASTALIKLARINDA KORONAVİRUSUN ROLÜ OLDUĞU YÖNÜNDE BAZI KANITLAR VARDIR
Yenidoğan NON-BAKTERİYEL GASTROENTERİT OLAN BEBEKLERİN ELEKTRON MİKROSKOPU İLE DIŞKI İNCELEMELERİNDE KORONAVİRUS BENZERİ PARÇACIKLAR TESPİT EDİLMİŞTİR
NEK Buna ek olarak, YENİDOĞAN YOĞUN BAKIM ÜNİTELERİNDEKİ İSHAL, KANLI DIŞKILAMA, ABDOMİNAL DİSTANSİYON, SAFRALI MİDE İÇERİĞİ ve KLASİK ‣ İLE KARAKTERİZE BİRBİRİNDEN FARKLI GASTROİNTESTİNAL HASTALIK SALGINLARI DIŞKI İNCELEMELERİNDE KORONAVİRUS BENZERİ PARÇACIKLARIN VARLIĞI İLE İLİŞKİLENDİRİLMİŞTİR
Belirsizlik Büyük çocuklar ve erişkinlerde, ASEMPTOMATİK veya SEMPTOMATİK BİREYLER ARASINDA KORONAVİRUS BENZERİ PARÇACIKLARI BENZER SIKLIKTA GÖRÜLMEKTEDİR; bu durum GASTROİNTESTİNAL SİSTEMDE VİRUSUN PATOJENİK OLUP OLMADIĞINI AYIRT ETMEYİ ZORLAŞTIRIR
MSS Koronaviruslar HAYVANLAR ARASINDA DEMİYELİNİZAN ENSEFALİT DAHİL OLMAK ÜZERE NÖROLOJİK HASTALIKLARA NEDEN OLUR; ancak İNSAN NÖROLOJİK HASTALIK ETKENİ OLARAK ROLLERİ NET DEĞİLDİR
MS Birkaç MULTİPL SKLEROZ HASTASININ BEYİN DOKUSUNDA KÜLTÜR, İN SİTU HİBRİDİZASYON ve RT-PCR YÖNTEMLERİ İLE SAPTANMIŞTIR
Akut ensefalomiyelit AKUT ENSEFALOMİYELİT OLAN İKİ ÇOCUĞUN BEYİN-OMURİLİK SIVISI, NAZOFARENKS VEYA BEYİN BİYOPSİ ÖRNEKLERİNDE RT-PCR İLE HCoV-OC43 TESPİT EDİLMİŞTİR

Şiddetli akut solunum yetmezliği sendromu (SARS-CoV)

| --- | --- |