Eşanlamlılar: Hipogonadizm
Kategori: Endokrinoloji · Tür: hastalık
Özet
Östrojen veya testosteron eksikliği epifiz kapanmasını geciktirdiği için büyüme sürer ve önikoid vücut yapısı gelişir. Hipogonadotropik hipogonadizm izole olabileceği gibi diğer hipofiz eksiklikleriyle birlikte de görülebilir. Uzun boy, büyüme atağının olmaması ve yavaş büyüme hızı, kemik yaşı geriliği ile birliktedir; doğumsal olgularda inmemiş testis ve Mikropenis, anosmi varlığında ise Kallmann sendromu düşünülür.
Bölümlerdeki özetler
- Östrojen/testosteron eksikliği epifiz kapanmasını geciktirir, büyüme sürer, önikoid yapı gelişir. Hipogonadotropik hipogonadizm izole veya diğer hipofiz eksiklikleriyle birlikte olabilir. (Endokrinoloji › Uzun Boylu Çocuk; s.2153)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Klinik bulgular ve seyir
- Cinsel olgunlaşmanın tamamlanmaması erişkinde sürekli büyümeye ve uzun boya yol açabilir; östrojen hem erkek hem kızda epifiz kapanması için gereklidir; erkekte testosteron periferde aromatizasyonla östrojen kaynağıdır (s.2153)
- Hipogonadizme bağlı östrojen/testosteron eksikliği, aromataz kusurları, östrojen reseptör bozuklukları kemik olgunlaşmasını geciktirir; erken ergenliğin tersine büyüme atağı yok, hız yavaş, önikoid vücut yapısı (s.2153)
- Hipogonadotropik hipogonadizm izole veya diğer hipofiz hormon eksiklikleriyle; doğumsal olguda kriptorşidizm ve Mikropenis; anosmi/hipoosmi Kallmann’ı düşündürür; kemik yaşı geridir (s.2153, 2155)
Semptomlar (0)
Bulgular (6)
Fizik muayene