Kategori: Hematoloji · Tür: hastalık

Özet

Glanzmann trombastenisi, trombosit glikoprotein IIb/IIIa kompleksi kusurudur; trombosit sayısı normal olduğu halde belirgin mukokutanöz kanama görülür. Trombosit agregasyon testinde ADP, epinefrin, kollajen ve trombine agregasyon yoktur veya azalmıştır; ristosetine yanıt normaldir.

Bölümlerdeki özetler

• Trombosit glikoprotein IIb/IIIa kompleksi kusuru; belirgin mukokutanöz kanama ve normal trombosit sayısı. (Hematoloji-Onkoloji › Hemostaz Ve Kanamalı Hastaya Yaklaşım Anamnez; s.1616, s.1617)

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Etiyoloji ve patogenez

• Trombosit glikoprotein IIb/IIIa kompleksindeki kusurla karakterizedir (s.1616).

Klinik bulgular ve seyir

• Belirgin mukokutanöz kanama ve normal trombosit sayısı ile başvurur (s.1616–1617).

Tanı

• ADP, epinefrin, kollajen ve trombine agregasyon yok veya azalmıştır; ristosetine agregasyon normaldir (s.1617).

Semptomlar (1)

• Mukokutanöz Kanama — belirgin · s.1616

Bulgular (1)

Laboratuvar

• Trombosit Agregasyon Bozukluğu — ADP, epinefrin, kollajen ve trombine agregasyon yok veya azalmış; ristosetine normal · s.1617

Ayırıcı tanısında bu hastalığı anan hastalıklar

• Lökosit Adezyon Defekti Tip 3