Semptomlar
Semptom Listesi
Klinik Bulgular ve Fizik Muayene
Klinik bulgular ve seyir
- Genellikle tipik absanstan uzun sürer, hiperventilasyonla daha az tetiklenir, bilinç kaybı daha azdır, aktiviteye daha yavaş devam edilebilir; hipotoni/atoni, hafif otonomik değişiklik ve miyokloni eşlik edebilir; gelişme geriliği, entelektüel bozukluk veya öğrenme güçlüğü sık (s.3899)
- Sıklıkla yapısal, genetik veya metabolik etiyolojiye bağlı; Dravet, LGS, SWAS ve miyoklonik atonik Epilepsi gibi ensefalopatilerde sık (s.3899)
Fizik muayene
Görüntüleme ve Laboratuvar Bulguları
Eeg/elektrofizyoloji
Tanı
Tanısal Değerlendirme
- EEG’de sıklıkla düzensiz ve heterojen yavaş diken-dalga (1-2.5 Hz) ve anormal interiktal zemin (s.3899)
Özet
Atipik absans nöbeti yapısal, genetik veya metabolik etiyolojiyle ilişkilidir; Dravet, Lennox-Gastaut, SWAS ve miyoklonik atonik epilepside sıktır, prognoz değişkendir. Tipik absanstan uzun süren, başlangıç ve bitişi ani olmayan bilinç değişikliği vardır; Nöromüsküler Hipotoni eşlik edebilir, gelişme geriliği ve öğrenme güçlüğü sıktır. EEG’de zemin anormaldir ve 1-2,5 Hz düzensiz heterojen yavaş diken-dalga deşarjları izlenir. Ayırıcı tanıda Çocukluk Çağı Absans Epilepsisi yer alır.
Bölümlerdeki özetler