Eşanlamlılar: CADM, Klinik Amiyopatik Dermatomiyozit
Kategori: Romatoloji · Tür: hastalık
Özet
En az 2 yıldır kas tutulumu olmayan deri döküntülü Dermatomiyozit ve Polimiyozit formudur (klinik amiyopatik dermatomiyozit, CADM); çocuklarda nadirdir ve anti-MDA5 ile ilişkilidir. Hafif kas inflamasyonu sıklıkla vardır ancak gözden kaçar; kalsinozis ve artrit görülebilir. Anti-MDA5 ile Gottron papülü, ağrılı palmar papüller, oral ülser, skarsız alopesi ve hızlı ilerleyebilen interstisyel akciğer hastalığı bulunur.
Bölümlerdeki özetler
- En az 2 yıldır kas tutulumu olmayan deri döküntülü dermatomiyozit formu; çocuklarda nadir. Anti-MDA5 ile ilişkili. (Nöroloji › İnflamatuvar Ve Metabolik Miyopatiler İnflamatuvar Miyopatiler; s.4003, s.4005)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Tanım ve sınıflama
- Tipik JDM döküntüsü olup en az 2 yıldır kas tutulumu olmayan form; çocuklarda nadir; hafif kas inflamasyonu sıklıkla vardır ama gözden kaçar; kalsinozis veya artrit görülebilir (s.4005).
Tanı
- Anti-MDA5 (anti-CADM-140) klinik amiyopatik DM ile ilişkilendirilmiş; hızlı ilerleyici ILD, yüksek morbidite ve mortalite (s.4003).
Semptomlar (0)
Bulgular (9)
Fizik muayene