Özellik Değer
tags sendrom, tek-gen
ad-tr Diskeratozis konjenita (DK)
ad-en Dyskeratosis congenita
omim 305000 (X’e bağlı, DKC1)
gen DKC1 (%20-25), TINF2 (%12-20), TERC (%5-10), RTEL1, TERT; ayrıca NOP10, NHP2, PARN, TCAB1/WRAP53, CTC1, STN1, ACD, NAF1
lokus DKC1 Xq28; diğerleri heterojen
kalitim X’e bağlı resesif (DKC1) · otozomal dominant · otozomal resesif
insidans Çocuklukta yılda 1 milyon kişide ~4 vaka
tus-onceligi orta
guncelleme 2026-09-12
kaynaklar Nelson - Bölüm 20 Kan, Nelson - Bölüm 13 İmmünoloji

Diskeratozis Konjenita

Telomer korunması kusuruna bağlı, tırnak distrofisi + dantela benzeri retiküler deri pigmentasyonu + oral lökoplaki triadıyla ve Kalıtsal Kemik İliği Yetmezliği Sendromlarıi + kanser yatkınlığı ile giden kalıtsal multisistemik hastalık (Nelson - Bölüm 20 Kan).

Genetik

Kalıtım Genler
X’e bağlı resesif DKC1 (Xq28, nükleer protein diskerin)
Otozomal dominant TINF2, TERC, TERT, RTEL1, ACD, NAF1
Otozomal resesif NOP10, NHP2, PARN, TCAB1/WRAP53, CTC1, STN1; ayrıca TERT, RTEL1, ACD

Gen dağılımı

Gen Bireylerin oranı
DKC1 %20-25
TINF2 %12-20
TERC %5-10
RTEL1, TERT ardından gelir
Diğer genler ≤6 ailede tanımlanmış

Klinik Bulgular

Tanısal mukokutanöz triad (Şekil 495.2)

Bulgu Sıklık Nelson’ın tarifi
Retiküler deri pigmentasyonu %89 Yüz, boyun, göğüs ve kolları etkileyen dantela benzeri ağsı pigmentasyon; yaşla artar, telanjiektazi ve eritematöz bileşen olabilir
Tırnak distrofisi %88 Hem el hem ayak; uzunlamasına bombelenme, yarılma veya pterjium ile başlar, tam tırnak kaybına ilerleyebilir
Lökoplaki %78 (oral) Özellikle dilde; konjonktiva, anal, üretral veya genital mukozada da görülebilir

(Nelson - Bölüm 20 Kan)

⚠️ Triad herkeste yoktur Nelson: triad tüm bireylerde mevcut değildir. Deri ve tırnak bulguları genellikle ilk 10 yılda belirginleşirken, oral lökoplaki daha sonra fark edilebilir. Bulgular yaşla ilerler. Spektrum geniştir: bir uçta önce kemik iliği yetmezliği gelişip yıllar sonra tırnak bulguları çıkan bireyler, diğer uçta normal kemik iliği işleviyle ağır tırnak ve deri bulguları olanlar vardır. Aynı aile içinde bile bulgular farklı oran ve yaşlarda görülür (Nelson - Bölüm 20 Kan).

Klinik tanı kriterleri (2006)

Dört ana özellikten en az ikisi — anormal deri pigmentasyonu, tırnak distrofisi, lökoplaki, kemik iliği yetmezliği — ve DK’de bildirilen iki veya daha fazla diğer somatik özellik (Nelson - Bölüm 20 Kan).

Kemik iliği yetmezliği