Kategori: Nöroşirürji · Tür: hastalık
Özet
Talamik glioma pediatrik beyin tümörlerinin %1-5’ini oluşturur; çoğu glial kökenlidir ve en sık astrositomdur. Güçsüzlük, konvülziyon, davranış değişikliği, duyu kaybı ve kafa içi basınç artışı görülür. Tedavide histolojik tanı ve mümkünse rezeksiyon amaçlanır; yüksek dereceli tümörde adjuvan tedavi eklenir.
Bölümlerdeki özetler
- Pediatrik beyin tümörlerinin %1-5’i; çoğu glial kökenli, en sık astrositom. Tedavi histolojik tanı ve mümkünse rezeksiyon; yüksek dereceli tümörde adjuvan tedavi. (Beyin Cerrahisi › Pedıatrık Santral Sınır Sıstemı Tümörlerı; s.4873)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Epidemiyoloji
- Tüm pediatrik beyin tümörlerinin %1-5’i (s.4873)
Etiyoloji ve patogenez
- Çoğu glial kökenli; en sık histoloji astrositom; ATRT, PNET gibi embriyonal ve germ hücreli tümörler de görülebilir (s.4873)
- Birçok enfeksiyöz ve vasküler hastalık talamik tümörü taklit edebilir (s.4873)
Klinik bulgular ve seyir
- Motor güçsüzlük, artmış kafa içi basıncı, duyusal defisit, nöbet, davranış değişiklikleri (s.4873)
Tedavi
- Talamus geleneksel olarak dokunulamaz kabul edilmişti; günümüzde tüm talamik tümörlerin histolojik tanısı konmalı, düşük dereceli olanlarda radikal rezeksiyon düşünülmelidir (s.4873)
- DTI ile gross total rezeksiyon şansı artmış, nörolojik morbidite azalmıştır; total/subtotal rezeksiyon sağ kalımı artırır; hidrosefali gibi kitle etkisi semptomları için de cerrahi düşünülebilir (s.4873)
- Düşük dereceli gliomda total/subtotal rezeksiyon tek tedavidir; yüksek dereceli tümörde rekürrensi önlemek için adjuvan tedavi gerekir (s.4873)
Semptomlar (3)